- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07700212
A Phase 1 Trial Of Safety And Initial Efficacy Of Vagal Nerve Blockade For Cancer-Induced Cachexia In Patients With Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Primary Objective:
To determine the safety and tolerability of the OnVagus device in patients wearing it while receiving chemotherapy.
Secondary Objective:
To determine the rate of cachexia arrest, as defined by weight stabilization or gain
Exploratory Objectives:
To analyze the changes in chemokine (C-C motif) ligand 2 (CCL2), tumor necrosis factor α (TNFa), acetylcholine (ACh), Growth/differentiation factor 15 (GDF15), Lipocalin-2 (LCN2), and liver function tests (LFTs) while patients receive vagal blockade.
To determine the device's impact on progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) between patients receiving vagal blockade.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Brandon G. Smaglo, MD
- Номер телефона: (713) 745-8763
- Электронная почта: bgsmaglo@mdanderson.org
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- UT MD Anderson
-
Контакт:
- Brandon G. Smaglo, MD
- Номер телефона: 713-745-8763
- Электронная почта: bgsmaglo@mdanderson.org
-
Главный следователь:
- Brandon G. Smaglo, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients with metastatic pancreatic cancer.
- Must have adenocarcinoma component (presence of combined histology is acceptable, as long as adenocarcinoma is present).
- Weight loss from baseline of at least 5% (Baseline weight can be anytime from diagnosis onward).
- Must have a tissue-based confirmation of diagnosis available. Tissue does not need to be a metastasis; primary tumor or prior surgery are acceptable sources.
- Must have had progression of disease after one prior line of therapy in the metastatic setting.
- Must be receiving or plan to receive another line of therapy in the metastatic setting. o If therapy is being administered outside MD Anderson, the patient is still eligible for this trial. o Enrollment onto a therapeutic clinical trial as this second line therapy is not explicitly excluded.
Must have triple ECG results available. Patients will be ineligible if they present: o Second- or third-degree block.
- Prolonged QT wave.
- Atrial fibrillation or flutter.
- Uncontrolled ventricular fibrillation or flutter.
- Premature ventricular contractions (PVC).
Exclusion Criteria:
Exclusion Criteria
- History of cervical vagotomy on the right side of neck.
- Known structural abnormalities on the right side of neck, including but not limited to situs inversus, bulky R-neck lymphadenopathy, etc., that in the investigators' opinion would lead to inability to correctly place the device onto the vagus nerve.
- Implanted electrical device that passes through the neck (e.g.: cranial implant with battery pack in chest, and wires running through the neck).
- Metal implants in the neck, including the cervical spine.
- Recent (6 months or less) nerve block or botox injections to the head or neck.
- Pain specifically localized to the treatment area, the right side of the neck.
- Prior severe cerebrovascular disease (e.g., intracranial aneurysm, intracranial hemorrhage, stroke).
- Prior severe cardiac disease, including but not limited to coronary artery disease (CAD), prior myocardial infarction (MI), uncontrolled congestive heart failure (CHF).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Treatment with OnVagus device
Device will be applied by participant/caregiver daily for 30 min/day for 4 weeks; if well tolerated, 30 min twice per day for the following 4 weeks.
|
The transcutaneous LFVB (tLFVB), involves placing a superficial, transcutaneous device over the right vagus nerve.
The device can be self-applied, after participant/provider education on application is completed.
While applied, the device provides the low frequency vagal blockade intended to arrest the cachexia process.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Safety and Adverse Events (AEs)
Временное ограничение: Through study completion; an average of 1 year.
|
ncidence of Adverse Events, Graded According to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version (v) 5.0
|
Through study completion; an average of 1 year.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Brandon G. Smaglo, MD, UT MD Anderson
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-1708
- NCI-2026-05254 (Другой идентификатор: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .