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A Phase 1 Trial Of Safety And Initial Efficacy Of Vagal Nerve Blockade For Cancer-Induced Cachexia In Patients With Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

8 luglio 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
The goal of this clinical research study is to learn about the safety and tolerability of the OnVagus device when used by patients who have metastatic pancreatic cancer and are receiving chemotherapy.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Primary Objective:

To determine the safety and tolerability of the OnVagus device in patients wearing it while receiving chemotherapy.

Secondary Objective:

To determine the rate of cachexia arrest, as defined by weight stabilization or gain

Exploratory Objectives:

To analyze the changes in chemokine (C-C motif) ligand 2 (CCL2), tumor necrosis factor α (TNFa), acetylcholine (ACh), Growth/differentiation factor 15 (GDF15), Lipocalin-2 (LCN2), and liver function tests (LFTs) while patients receive vagal blockade.

To determine the device's impact on progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) between patients receiving vagal blockade.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • UT MD Anderson
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Brandon G. Smaglo, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with metastatic pancreatic cancer.
  • Must have adenocarcinoma component (presence of combined histology is acceptable, as long as adenocarcinoma is present).
  • Weight loss from baseline of at least 5% (Baseline weight can be anytime from diagnosis onward).
  • Must have a tissue-based confirmation of diagnosis available. Tissue does not need to be a metastasis; primary tumor or prior surgery are acceptable sources.
  • Must have had progression of disease after one prior line of therapy in the metastatic setting.
  • Must be receiving or plan to receive another line of therapy in the metastatic setting. o If therapy is being administered outside MD Anderson, the patient is still eligible for this trial. o Enrollment onto a therapeutic clinical trial as this second line therapy is not explicitly excluded.
  • Must have triple ECG results available. Patients will be ineligible if they present: o Second- or third-degree block.

    • Prolonged QT wave.
    • Atrial fibrillation or flutter.
    • Uncontrolled ventricular fibrillation or flutter.
    • Premature ventricular contractions (PVC).

Exclusion Criteria:

Exclusion Criteria

  • History of cervical vagotomy on the right side of neck.
  • Known structural abnormalities on the right side of neck, including but not limited to situs inversus, bulky R-neck lymphadenopathy, etc., that in the investigators' opinion would lead to inability to correctly place the device onto the vagus nerve.
  • Implanted electrical device that passes through the neck (e.g.: cranial implant with battery pack in chest, and wires running through the neck).
  • Metal implants in the neck, including the cervical spine.
  • Recent (6 months or less) nerve block or botox injections to the head or neck.
  • Pain specifically localized to the treatment area, the right side of the neck.
  • Prior severe cerebrovascular disease (e.g., intracranial aneurysm, intracranial hemorrhage, stroke).
  • Prior severe cardiac disease, including but not limited to coronary artery disease (CAD), prior myocardial infarction (MI), uncontrolled congestive heart failure (CHF).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Treatment with OnVagus device
Device will be applied by participant/caregiver daily for 30 min/day for 4 weeks; if well tolerated, 30 min twice per day for the following 4 weeks.
The transcutaneous LFVB (tLFVB), involves placing a superficial, transcutaneous device over the right vagus nerve. The device can be self-applied, after participant/provider education on application is completed. While applied, the device provides the low frequency vagal blockade intended to arrest the cachexia process.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Safety and Adverse Events (AEs)
Lasso di tempo: Through study completion; an average of 1 year.
ncidence of Adverse Events, Graded According to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version (v) 5.0
Through study completion; an average of 1 year.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Brandon G. Smaglo, MD, UT MD Anderson

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-1708
  • NCI-2026-05254 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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