- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07701720
Ultrasound Guidance vs. Landmark Technique for Catheter Malposition in IJV Catheterization
The Effect of Ultrasound Guidance Versus Landmark Technique on Catheter Malposition in Internal Jugular Vein Catheterization
Central venous catheterization (CVC) via the internal jugular vein (IJV) is a fundamental procedure in anesthesia and intensive care for hemodynamic monitoring, fluid resuscitation, and vasoactive drug administration. While modern clinical guidelines strongly advocate for ultrasound (USG) guidance, the traditional anatomical landmark technique remains widely utilized due to equipment availability or clinician habits. Proper positioning of the catheter tip is critical to prevent severe long-term complications; however, comparative data regarding catheter tip malposition between these two routine techniques-especially when confirmed by postprocedural bedside chest X-ray-require further prospective evaluation. Objective:
The primary objective of this prospective observational study is to compare ultrasound-guided versus landmark techniques for internal jugular vein catheterization with respect to catheter tip malposition, as determined by postprocedural bedside chest X-ray. Secondary objectives include the evaluation of the number of needle redirections, first-attempt success rate, total procedure time, and the incidence of mechanical complications (such as accidental arterial puncture or hematoma formation)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Diyarbakır, Eyalet/Yerleşke, Turkiet (Türkiye), 21070
- Dicle University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18-75 undergoing surgery requiring central venous (internal jugular) catheterization
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate
- age <18 or >75
- emergency surgery
- coagulopathy
- infection, prior surgery, or prior cannulation at the insertion site
- allergy to ultrasound gel
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ultrasound-guided group
IJV catheterization performed under real-time ultrasound guidance
|
Internal jugular vein catheterization performed with real-time ultrasound visualization of the vein to guide needle insertion.
|
|
Landmark technique group
IJV catheterization performed via anatomical landmark technique
|
Internal jugular vein catheterization performed using external anatomical landmarks without real-time ultrasound guidance.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Incidence of catheter tip malposition
Tidsram: Assessed on postoperative bedside chest X-ray, immediately following the procedure
|
Assessed on postoperative bedside chest X-ray, immediately following the procedure
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Incidence of Procedural Mechanical Complications
Tidsram: During the procedure and up to 24 hours post-operatively.
|
The occurrence and rate of immediate mechanical complications directly related to the intervention, specifically tracking accidental carotid arterial punctures and hematoma formations.
|
During the procedure and up to 24 hours post-operatively.
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 321/2026
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .