Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Targeting Aurora A Kinase to Overcome Treatment Resistance in Advanced HR+/HER2+ Breast Cancer

25 augusti 2026 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

Targeting Aurora A Kinase to Overcome Treatment Resistance in Advanced HR+/HER2+ Breast Cancer: A Biomarker-Driven Pilot Clinical Trial

The goal of this clinical trial is to learn if alisertib in addition to usual care works to treat HR+/HER2+ breast cancer. The main questions it aims to answer are:

  • Does alisertib stop the communication between HR and HER2?
  • Are there genetic markers that predict how well someone's cancer will respond to alisertib?

Participants will receive alisertib in addition to their usual care.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This pilot clinical trial will evaluate alisertib in combination with standard of care endocrine therapy and Human Epidermal Growth Factor Receptor-2 (HER2)-targeted therapy in participants with Stage IV hormone receptor positive (HR+)/ HER2 positive (HER2+) breast cancer, utilizing our novel 3-gene biomarker signature for patient selection and response prediction

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

10

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years at the time of consent.
  • ECOG performance status </=2 (Karnofsky >/=60%).
  • Metastatic HR+/HER2+ breast cancer (estrogen receptor (ER) and/or progesterone receptor (PR) ≥1%, HER2 3+ by immunohistochemistry (IHC) or amplified by in situ hybridization (ISH).
  • Prior standard induction treatment with chemotherapy + trastuzumab + pertuzumab (HP) or fam-trastuzumab deruxtecan (T-DXd) and have completed a minimum of 4 cycles without progressive disease.
  • Planned to start or are receiving endocrine therapy + HER2-directed (HP or pertuzumab/trastuzumab/hyaluronidase-zzxf (PHESGO®)) therapy.
  • Demonstrate adequate organ function; all screening labs to be obtained within 28 days prior to registration.
  • Left ventricular ejection fraction ≥ 50% as assessed by echocardiogram (ECHO) or multi-gated acquisition scan (MUGA) documented within 6 weeks prior to the study treatment.
  • Patients must have measurable disease by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors volume 1.1 (RECIST 1.1) or evaluable disease with circulating tumor DNA (ctDNA) that is detectible. Measurable disease is defined as at least one lesion that can be accurately measured in at least one dimension (longest diameter to be recorded for non-nodal lesions and short axis for nodal lesions) as ≥20 mm (≥2 cm) by chest x-ray or as ≥10 mm (≥1 cm) with CT scan, MRI, or calipers by clinical exam.
  • Willingness to receive growth factor injections for neutropenia prophylaxis. Only patients without any grade 3 or higher neutropenia during induction chemotherapy or T-DXd will be permitted to proceed without prophylactic growth factor support. If the enrolled patients in this trial develop high grade or prolonged neutropenia, the addition of growth factor will be required.

Exclusion Criteria:

  • Active infection requiring systemic therapy.
  • Patients with a prior or concurrent malignancy whose natural history or treatment has the potential to interfere with the safety or efficacy assessment of the investigational regimen are not eligible for this trial.
  • Treatment with any investigational drug within 14 days prior to registration, or within 5 half-lives of the investigational product, whichever is longer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Alisertib plus standard of care
Participants receive alisertib in addition to usual care
Alisertib 40mg on days 1-7 of 21-day cycles for 4 cycles

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Clinical benefit defined as partial tumor response (PR)
Tidsram: 12 weeks
As defined by RECIST 1.1. Changes in the largest diameter (unidimensional measurement) of the tumor lesions and the shortest diameter in the case of malignant lymph nodes are used in the RECIST criteria. PR is at least a 30% decrease in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters.
12 weeks
Clinical benefit defined as complete tumor response (CR)
Tidsram: 12 weeks
As defined by RECIST 1.1 Changes in the largest diameter (unidimensional measurement) of the tumor lesions and the shortest diameter in the case of malignant lymph nodes are used in the RECIST criteria. CR is disappearance of all target lesions. Any pathological lymph nodes (whether target or non-target) must have reduction in short axis to <10 mm
12 weeks
Clinical benefit defined as decline in circulating tumor DNA (ctDNA)
Tidsram: 12 weeks
Clinical benefit is defined as a decline in ctDNA by >50%.
12 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evaluate safety of adding alisertib to usual care by assessing adverse events
Tidsram: 12 weeks
To assess safety, adverse events related to alisertib will be assessed. They will be assessed using CTCAE v6.0.
12 weeks
BRD8 signature expression
Tidsram: 12 weeks
The 3-gene BRD8 signature (BRD8/AFF3/RBM24) will be evaluated as a predictive biomarker for response to alisertib combination therapy.
12 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kari Wisinski, MD, University of Wisconsin, Madison

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2026

Första postat (Faktisk)

15 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2026-0872
  • UW26020 (Annan identifierare: UW Madison)
  • Protocol Version 5/22/26 (Annan identifierare: UW Madison)
  • UWMSN | SMPH | DOM-Administrat (Annan identifierare: UW Madison)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera