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Targeting Aurora A Kinase to Overcome Treatment Resistance in Advanced HR+/HER2+ Breast Cancer

9. Juli 2026 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Targeting Aurora A Kinase to Overcome Treatment Resistance in Advanced HR+/HER2+ Breast Cancer: A Biomarker-Driven Pilot Clinical Trial

The goal of this clinical trial is to learn if alisertib in addition to usual care works to treat HR+/HER2+ breast cancer. The main questions it aims to answer are:

  • Does alisertib stop the communication between HR and HER2?
  • Are there genetic markers that predict how well someone's cancer will respond to alisertib?

Participants will receive alisertib in addition to their usual care.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This pilot clinical trial will evaluate alisertib in combination with standard of care endocrine therapy and Human Epidermal Growth Factor Receptor-2 (HER2)-targeted therapy in participants with Stage IV hormone receptor positive (HR+)/ HER2 positive (HER2+) breast cancer, utilizing our novel 3-gene biomarker signature for patient selection and response prediction

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years at the time of consent.
  • ECOG performance status </=2 (Karnofsky >/=60%).
  • Metastatic HR+/HER2+ breast cancer (estrogen receptor (ER) and/or progesterone receptor (PR) ≥1%, HER2 3+ by immunohistochemistry (IHC) or amplified by in situ hybridization (ISH).
  • Prior standard induction treatment with chemotherapy + trastuzumab + pertuzumab (HP) or fam-trastuzumab deruxtecan (T-DXd) and have completed a minimum of 4 cycles without progressive disease.
  • Planned to start or are receiving endocrine therapy + HER2-directed (HP or pertuzumab/trastuzumab/hyaluronidase-zzxf (PHESGO®)) therapy.
  • Demonstrate adequate organ function; all screening labs to be obtained within 28 days prior to registration.
  • Left ventricular ejection fraction ≥ 50% as assessed by echocardiogram (ECHO) or multi-gated acquisition scan (MUGA) documented within 6 weeks prior to the study treatment.
  • Patients must have measurable disease by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors volume 1.1 (RECIST 1.1) or evaluable disease with circulating tumor DNA (ctDNA) that is detectible. Measurable disease is defined as at least one lesion that can be accurately measured in at least one dimension (longest diameter to be recorded for non-nodal lesions and short axis for nodal lesions) as ≥20 mm (≥2 cm) by chest x-ray or as ≥10 mm (≥1 cm) with CT scan, MRI, or calipers by clinical exam.
  • Willingness to receive growth factor injections for neutropenia prophylaxis. Only patients without any grade 3 or higher neutropenia during induction chemotherapy or T-DXd will be permitted to proceed without prophylactic growth factor support. If the enrolled patients in this trial develop high grade or prolonged neutropenia, the addition of growth factor will be required.

Exclusion Criteria:

  • Active infection requiring systemic therapy.
  • Patients with a prior or concurrent malignancy whose natural history or treatment has the potential to interfere with the safety or efficacy assessment of the investigational regimen are not eligible for this trial.
  • Treatment with any investigational drug within 14 days prior to registration, or within 5 half-lives of the investigational product, whichever is longer.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Alisertib plus standard of care
Participants receive alisertib in addition to usual care
Alisertib 40mg on days 1-7 of 21-day cycles for 4 cycles

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Clinical benefit defined as partial tumor response (PR)
Zeitfenster: 12 weeks
As defined by RECIST 1.1. Changes in the largest diameter (unidimensional measurement) of the tumor lesions and the shortest diameter in the case of malignant lymph nodes are used in the RECIST criteria. PR is at least a 30% decrease in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters.
12 weeks
Clinical benefit defined as complete tumor response (CR)
Zeitfenster: 12 weeks
As defined by RECIST 1.1 Changes in the largest diameter (unidimensional measurement) of the tumor lesions and the shortest diameter in the case of malignant lymph nodes are used in the RECIST criteria. CR is disappearance of all target lesions. Any pathological lymph nodes (whether target or non-target) must have reduction in short axis to <10 mm
12 weeks
Clinical benefit defined as decline in circulating tumor DNA (ctDNA)
Zeitfenster: 12 weeks
Clinical benefit is defined as a decline in ctDNA by >50%.
12 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Evaluate safety of adding alisertib to usual care by assessing adverse events
Zeitfenster: 12 weeks
To assess safety, adverse events related to alisertib will be assessed. They will be assessed using CTCAE v6.0.
12 weeks
BRD8 signature expression
Zeitfenster: 12 weeks
The 3-gene BRD8 signature (BRD8/AFF3/RBM24) will be evaluated as a predictive biomarker for response to alisertib combination therapy.
12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kari Wisinski, MD, University of Wisconsin, Madison

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026-0872
  • UW26020 (Andere Kennung: UW Madison)
  • Protocol Version 5/22/26 (Andere Kennung: UW Madison)
  • UWMSN | SMPH | DOM-Administrat (Andere Kennung: UW Madison)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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