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Targeting Aurora A Kinase to Overcome Treatment Resistance in Advanced HR+/HER2+ Breast Cancer

9 luglio 2026 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

Targeting Aurora A Kinase to Overcome Treatment Resistance in Advanced HR+/HER2+ Breast Cancer: A Biomarker-Driven Pilot Clinical Trial

The goal of this clinical trial is to learn if alisertib in addition to usual care works to treat HR+/HER2+ breast cancer. The main questions it aims to answer are:

  • Does alisertib stop the communication between HR and HER2?
  • Are there genetic markers that predict how well someone's cancer will respond to alisertib?

Participants will receive alisertib in addition to their usual care.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This pilot clinical trial will evaluate alisertib in combination with standard of care endocrine therapy and Human Epidermal Growth Factor Receptor-2 (HER2)-targeted therapy in participants with Stage IV hormone receptor positive (HR+)/ HER2 positive (HER2+) breast cancer, utilizing our novel 3-gene biomarker signature for patient selection and response prediction

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years at the time of consent.
  • ECOG performance status </=2 (Karnofsky >/=60%).
  • Metastatic HR+/HER2+ breast cancer (estrogen receptor (ER) and/or progesterone receptor (PR) ≥1%, HER2 3+ by immunohistochemistry (IHC) or amplified by in situ hybridization (ISH).
  • Prior standard induction treatment with chemotherapy + trastuzumab + pertuzumab (HP) or fam-trastuzumab deruxtecan (T-DXd) and have completed a minimum of 4 cycles without progressive disease.
  • Planned to start or are receiving endocrine therapy + HER2-directed (HP or pertuzumab/trastuzumab/hyaluronidase-zzxf (PHESGO®)) therapy.
  • Demonstrate adequate organ function; all screening labs to be obtained within 28 days prior to registration.
  • Left ventricular ejection fraction ≥ 50% as assessed by echocardiogram (ECHO) or multi-gated acquisition scan (MUGA) documented within 6 weeks prior to the study treatment.
  • Patients must have measurable disease by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors volume 1.1 (RECIST 1.1) or evaluable disease with circulating tumor DNA (ctDNA) that is detectible. Measurable disease is defined as at least one lesion that can be accurately measured in at least one dimension (longest diameter to be recorded for non-nodal lesions and short axis for nodal lesions) as ≥20 mm (≥2 cm) by chest x-ray or as ≥10 mm (≥1 cm) with CT scan, MRI, or calipers by clinical exam.
  • Willingness to receive growth factor injections for neutropenia prophylaxis. Only patients without any grade 3 or higher neutropenia during induction chemotherapy or T-DXd will be permitted to proceed without prophylactic growth factor support. If the enrolled patients in this trial develop high grade or prolonged neutropenia, the addition of growth factor will be required.

Exclusion Criteria:

  • Active infection requiring systemic therapy.
  • Patients with a prior or concurrent malignancy whose natural history or treatment has the potential to interfere with the safety or efficacy assessment of the investigational regimen are not eligible for this trial.
  • Treatment with any investigational drug within 14 days prior to registration, or within 5 half-lives of the investigational product, whichever is longer.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Alisertib plus standard of care
Participants receive alisertib in addition to usual care
Alisertib 40mg on days 1-7 of 21-day cycles for 4 cycles

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Clinical benefit defined as partial tumor response (PR)
Lasso di tempo: 12 weeks
As defined by RECIST 1.1. Changes in the largest diameter (unidimensional measurement) of the tumor lesions and the shortest diameter in the case of malignant lymph nodes are used in the RECIST criteria. PR is at least a 30% decrease in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters.
12 weeks
Clinical benefit defined as complete tumor response (CR)
Lasso di tempo: 12 weeks
As defined by RECIST 1.1 Changes in the largest diameter (unidimensional measurement) of the tumor lesions and the shortest diameter in the case of malignant lymph nodes are used in the RECIST criteria. CR is disappearance of all target lesions. Any pathological lymph nodes (whether target or non-target) must have reduction in short axis to <10 mm
12 weeks
Clinical benefit defined as decline in circulating tumor DNA (ctDNA)
Lasso di tempo: 12 weeks
Clinical benefit is defined as a decline in ctDNA by >50%.
12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evaluate safety of adding alisertib to usual care by assessing adverse events
Lasso di tempo: 12 weeks
To assess safety, adverse events related to alisertib will be assessed. They will be assessed using CTCAE v6.0.
12 weeks
BRD8 signature expression
Lasso di tempo: 12 weeks
The 3-gene BRD8 signature (BRD8/AFF3/RBM24) will be evaluated as a predictive biomarker for response to alisertib combination therapy.
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kari Wisinski, MD, University of Wisconsin, Madison

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026-0872
  • UW26020 (Altro identificatore: UW Madison)
  • Protocol Version 5/22/26 (Altro identificatore: UW Madison)
  • UWMSN | SMPH | DOM-Administrat (Altro identificatore: UW Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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