Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fructose and (Aging) (FRUage)

5 augusti 2026 uppdaterad av: Prof. Dr. Ina Bergheim, University of Vienna

Investigation of the Effect of Fructose on Health Parameters and the Intestinal Barrier in Healthy Individuals

The aim of the present study is to investigate the effect of fructose consumption on health parameters and the intestinal barrier in healthy individuals

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • all gender, healthy collective ≥ 18 years old

Exclusion Criteria:

  • Chronic inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
  • Metabolic diseases or taking medication to treat metabolic diseases
  • Fructose malabsorption
  • Hereditary fructose intolerance
  • Food intolerances and/or allergies, as well as food allergies that require special dietary interventions
  • Special diets, such as vegetarian/vegan diets
  • Unstable body weight within the last 6 months (fluctuations of > 5%)
  • BMI < 19 kg/m2 & > 29,9 kg/m2
  • Bariatric surgery
  • Smoking
  • Liver diseases
  • Renal insufficiency
  • Rheumatoid arthritis
  • COPD with ≥ 2 exacerbations per year
  • Chronic pancreatitis or recurrent acute pancreatitis
  • Alcohol consumption above 10 g/d for women and above 20 g/d for men
  • Pregnancy and breastfeeding
  • Viral or bacterial infections that occurred no longer than 3 weeks ago

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fructose
Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will receive a drink supplemented with free fructose.
Övrig: Fructose
Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will either receive a drink supplemented with low doses of free fructose (5%).
Andra namn:
  • Diet
Experimentell: Glucose
Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will receive a drink supplemented with free glucose.
Övrig: Glucose
Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will either receive a drink supplemented with low doses of free glucose (5 %).
Andra namn:
  • Diet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Changes in markers of intestinal permeability
Tidsram: At the end of the treatment (1 month)
Changes in concentrations of bacterial endotoxin in blood plasma
At the end of the treatment (1 month)
Cytokine release from blood immune cells stimulated with bacterial toxins
Tidsram: At the end of the treatment (1 month)
Changes in cytokine concentration in supernatant of immune cells before and after the treatments
At the end of the treatment (1 month)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Vienna

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

11 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UVienna25

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera