Fructose and (Aging) (FRUage)
5 de agosto de 2026 atualizado por: Prof. Dr. Ina Bergheim, University of Vienna
Investigation of the Effect of Fructose on Health Parameters and the Intestinal Barrier in Healthy Individuals
The aim of the present study is to investigate the effect of fructose consumption on health parameters and the intestinal barrier in healthy individuals
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ina Bergheim, Prof.
- Número de telefone: +43-1-4277-54981
- E-mail: ina.bergheim@univie.ac.at
Locais de estudo
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Vienna, Áustria, 1090
- Recrutamento
- University of Vienna
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Contato:
- Ina Bergheim, Prof.
- Número de telefone: +43-1-4277-54981
- E-mail: ina.bergheim@univie.ac.at
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- all gender, healthy collective ≥ 18 years old
Exclusion Criteria:
- Chronic inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
- Metabolic diseases or taking medication to treat metabolic diseases
- Fructose malabsorption
- Hereditary fructose intolerance
- Food intolerances and/or allergies, as well as food allergies that require special dietary interventions
- Special diets, such as vegetarian/vegan diets
- Unstable body weight within the last 6 months (fluctuations of > 5%)
- BMI < 19 kg/m2 & > 29,9 kg/m2
- Bariatric surgery
- Smoking
- Liver diseases
- Renal insufficiency
- Rheumatoid arthritis
- COPD with ≥ 2 exacerbations per year
- Chronic pancreatitis or recurrent acute pancreatitis
- Alcohol consumption above 10 g/d for women and above 20 g/d for men
- Pregnancy and breastfeeding
- Viral or bacterial infections that occurred no longer than 3 weeks ago
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Fructose
Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will receive a drink supplemented with free fructose.
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Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will either receive a drink supplemented with low doses of free fructose (5%).
Outros nomes:
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Experimental: Glucose
Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will receive a drink supplemented with free glucose.
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Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will either receive a drink supplemented with low doses of free glucose (5 %).
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Changes in markers of intestinal permeability
Prazo: At the end of the treatment (1 month)
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Changes in concentrations of bacterial endotoxin in blood plasma
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At the end of the treatment (1 month)
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Cytokine release from blood immune cells stimulated with bacterial toxins
Prazo: At the end of the treatment (1 month)
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Changes in cytokine concentration in supernatant of immune cells before and after the treatments
|
At the end of the treatment (1 month)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UVienna25
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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