Fructose and (Aging) (FRUage)
5 августа 2026 г. обновлено: Prof. Dr. Ina Bergheim, University of Vienna
Investigation of the Effect of Fructose on Health Parameters and the Intestinal Barrier in Healthy Individuals
The aim of the present study is to investigate the effect of fructose consumption on health parameters and the intestinal barrier in healthy individuals
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ina Bergheim, Prof.
- Номер телефона: +43-1-4277-54981
- Электронная почта: ina.bergheim@univie.ac.at
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1090
- Рекрутинг
- University of Vienna
-
Контакт:
- Ina Bergheim, Prof.
- Номер телефона: +43-1-4277-54981
- Электронная почта: ina.bergheim@univie.ac.at
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- all gender, healthy collective ≥ 18 years old
Exclusion Criteria:
- Chronic inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
- Metabolic diseases or taking medication to treat metabolic diseases
- Fructose malabsorption
- Hereditary fructose intolerance
- Food intolerances and/or allergies, as well as food allergies that require special dietary interventions
- Special diets, such as vegetarian/vegan diets
- Unstable body weight within the last 6 months (fluctuations of > 5%)
- BMI < 19 kg/m2 & > 29,9 kg/m2
- Bariatric surgery
- Smoking
- Liver diseases
- Renal insufficiency
- Rheumatoid arthritis
- COPD with ≥ 2 exacerbations per year
- Chronic pancreatitis or recurrent acute pancreatitis
- Alcohol consumption above 10 g/d for women and above 20 g/d for men
- Pregnancy and breastfeeding
- Viral or bacterial infections that occurred no longer than 3 weeks ago
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Fructose
Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will receive a drink supplemented with free fructose.
|
Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will either receive a drink supplemented with low doses of free fructose (5%).
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Glucose
Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will receive a drink supplemented with free glucose.
|
Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will either receive a drink supplemented with low doses of free glucose (5 %).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in markers of intestinal permeability
Временное ограничение: At the end of the treatment (1 month)
|
Changes in concentrations of bacterial endotoxin in blood plasma
|
At the end of the treatment (1 month)
|
|
Cytokine release from blood immune cells stimulated with bacterial toxins
Временное ограничение: At the end of the treatment (1 month)
|
Changes in cytokine concentration in supernatant of immune cells before and after the treatments
|
At the end of the treatment (1 month)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UVienna25
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .