Fructose and (Aging) (FRUage)
5 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Prof. Dr. Ina Bergheim, University of Vienna
Investigation of the Effect of Fructose on Health Parameters and the Intestinal Barrier in Healthy Individuals
The aim of the present study is to investigate the effect of fructose consumption on health parameters and the intestinal barrier in healthy individuals
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
32
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ina Bergheim, Prof.
- Numer telefonu: +43-1-4277-54981
- E-mail: ina.bergheim@univie.ac.at
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vienna, Austria, 1090
- Rekrutacyjny
- University of Vienna
-
Kontakt:
- Ina Bergheim, Prof.
- Numer telefonu: +43-1-4277-54981
- E-mail: ina.bergheim@univie.ac.at
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- all gender, healthy collective ≥ 18 years old
Exclusion Criteria:
- Chronic inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
- Metabolic diseases or taking medication to treat metabolic diseases
- Fructose malabsorption
- Hereditary fructose intolerance
- Food intolerances and/or allergies, as well as food allergies that require special dietary interventions
- Special diets, such as vegetarian/vegan diets
- Unstable body weight within the last 6 months (fluctuations of > 5%)
- BMI < 19 kg/m2 & > 29,9 kg/m2
- Bariatric surgery
- Smoking
- Liver diseases
- Renal insufficiency
- Rheumatoid arthritis
- COPD with ≥ 2 exacerbations per year
- Chronic pancreatitis or recurrent acute pancreatitis
- Alcohol consumption above 10 g/d for women and above 20 g/d for men
- Pregnancy and breastfeeding
- Viral or bacterial infections that occurred no longer than 3 weeks ago
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Fructose
Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will receive a drink supplemented with free fructose.
|
Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will either receive a drink supplemented with low doses of free fructose (5%).
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Glucose
Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will receive a drink supplemented with free glucose.
|
Following a standardization of their nutritional intake for three days, participants will either receive a drink supplemented with low doses of free glucose (5 %).
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Changes in markers of intestinal permeability
Ramy czasowe: At the end of the treatment (1 month)
|
Changes in concentrations of bacterial endotoxin in blood plasma
|
At the end of the treatment (1 month)
|
|
Cytokine release from blood immune cells stimulated with bacterial toxins
Ramy czasowe: At the end of the treatment (1 month)
|
Changes in cytokine concentration in supernatant of immune cells before and after the treatments
|
At the end of the treatment (1 month)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UVienna25
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .