Effect of Prophylaxis Pastes With and Without Desensitizing Agents Prior to In-office Bleaching
13 augusti 2026 uppdaterad av: Zeinab Omar Tolba, Cairo University
Effect of Prophylaxis Pastes With and Without Desensitizing Agents Prior to In-office Bleaching on Color Change and Tooth Sensitivity: Randomized Clinical Trial
To evaluate the effect of prophylaxis pastes with and without desensitizing agents prior to in-office bleaching on color change and tooth sensitivity.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Zeinab O Tolba, Associate Professor
- Telefonnummer: +2 01222308738
- E-post: zeinab.omar@dentistry.cu.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: Possy M Abd El Aziz, Associate Professor
- Telefonnummer: +2 01061023968
- E-post: possy.moustafa@dentistry.cu.edu.eg
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients who have discolored teeth, minimum of 20 natural teeth, good oral hygiene, do not have any systemic disease.
Exclusion Criteria:
- Patients who have extensive prosthesis or restoration, tetracycline discoloration or fluorosis, endodontically treated teeth or gingival recession, smokers, periodontal disease, pregnant or lactating.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Prophylaxis paste with desensitizing agent
|
Prophylaxis paste will be applied to all tooth surfaces using a prophy cup attached to a low-speed contra-angle handpiece.
The paste will remain on the teeth for the duration specified in the manufacturer's instructions for use before being rinsed away.
|
|
Placebo-jämförare: Prophylaxis paste without desensitizing agent
|
Prophylaxis paste will be applied to all tooth surfaces using a prophy cup attached to a low-speed contra-angle handpiece.
The paste will remain on the teeth for the duration specified in the manufacturer's instructions for use before being rinsed away.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Color change
Tidsram: Baseline, Immediate after bleaching
|
Tooth color will be measured using the VITA Easyshade V spectrophotometer.
Color measurements will be recorded in the CIE L*, a*, and b* color space, and the color difference will be calculated using the CIEDE2000 color-difference formula (ΔE00).
|
Baseline, Immediate after bleaching
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tooth sensitivity
Tidsram: Baseline, Immediate after bleaching
|
Pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), ranging from 0 (no pain) to 10 (worst pain imaginable).
Patients will be asked to place a mark on the 10-cm VAS corresponding to the intensity of their pain.
|
Baseline, Immediate after bleaching
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Zeinab O Tolba, Associate Professor, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 augusti 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 augusti 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 augusti 2026
Första postat (Faktisk)
18 augusti 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Dental desensitizing agent
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .