Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Prophylaxis Pastes With and Without Desensitizing Agents Prior to In-office Bleaching

13 augustus 2026 bijgewerkt door: Zeinab Omar Tolba, Cairo University

Effect of Prophylaxis Pastes With and Without Desensitizing Agents Prior to In-office Bleaching on Color Change and Tooth Sensitivity: Randomized Clinical Trial

To evaluate the effect of prophylaxis pastes with and without desensitizing agents prior to in-office bleaching on color change and tooth sensitivity.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients who have discolored teeth, minimum of 20 natural teeth, good oral hygiene, do not have any systemic disease.

Exclusion Criteria:

  • Patients who have extensive prosthesis or restoration, tetracycline discoloration or fluorosis, endodontically treated teeth or gingival recession, smokers, periodontal disease, pregnant or lactating.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Prophylaxis paste with desensitizing agent
Ander: Treatment
Prophylaxis paste will be applied to all tooth surfaces using a prophy cup attached to a low-speed contra-angle handpiece. The paste will remain on the teeth for the duration specified in the manufacturer's instructions for use before being rinsed away.
Placebo-vergelijker: Prophylaxis paste without desensitizing agent
Ander: Treatment
Prophylaxis paste will be applied to all tooth surfaces using a prophy cup attached to a low-speed contra-angle handpiece. The paste will remain on the teeth for the duration specified in the manufacturer's instructions for use before being rinsed away.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Color change
Tijdsspanne: Baseline, Immediate after bleaching
Tooth color will be measured using the VITA Easyshade V spectrophotometer. Color measurements will be recorded in the CIE L*, a*, and b* color space, and the color difference will be calculated using the CIEDE2000 color-difference formula (ΔE00).
Baseline, Immediate after bleaching

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tooth sensitivity
Tijdsspanne: Baseline, Immediate after bleaching
Pain intensity will be assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), ranging from 0 (no pain) to 10 (worst pain imaginable). Patients will be asked to place a mark on the 10-cm VAS corresponding to the intensity of their pain.
Baseline, Immediate after bleaching

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zeinab O Tolba, Associate Professor, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Dental desensitizing agent

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren