Effectiveness and Safety of Sequential Triple Combination Therapy (Amlodipine/Losartan/Chlorthalidone) in Korean Patients With Hypertension (AMPR-OS-2503)
20 augusti 2026 uppdaterad av: Hanmi Pharmaceutical Company Limited
A Multicenter, Prospective, Non-interventional, Observational Study to Evaluate Effectiveness and Safety of Sequential Triple Combination Therapy (Amlodipine/Losartan/Chlorthalidone) in Korean Patients With Hypertension
A multicenter, prospective, non-interventional, observational study to evaluate effectiveness and safety of sequential triple combination therapy (amlodipine/losartan/chlorthalidone) in Korean patients with hypertension
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
3500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gyeonggi-do, Sydkorea, 16995
- Rekrytering
- Yongin Severance Hospital
-
Kontakt:
- PM
- Telefonnummer: +8224109291
- E-post: juyoung.lee@hanmi.co.kr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
General hospital
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Korean patients aged 19 years or older diagnosed with hypertension
- Individuals newly diagnosed with hypertension or currently taking a single antihypertensive drug
- Individuals for whom administration of Amoprel tablets has been determined based on the researcher's medical judgment
- Individuals who have heard an explanation of this study and have voluntarily given written consent to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Individuals falling under the contraindications listed in the precautions for use of Amoprel Tab. or Amozartan Plus Tab.
- Pregnant women, women who may be pregnant, and nursing mothers
- Individuals currently participating in an interventional study
- Individuals deemed unsuitable for participation in this study by the researcher for other reasons
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
The change in Systolic Blood Pressure (SBP) relative to baseline
Tidsram: the 6-month time
|
the 6-month time
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
effectiveness of sequential triple combination therapy (amlodipine/losartan/chlorthalidone)
Tidsram: 2, 4, 6 months
|
Change from baseline in Systolic Blood Pressure (SBP) and Diastolic Blood Pressure (DBP) at 2 and 4 months, and change from baseline in DBP at 6 months
|
2, 4, 6 months
|
|
Prescription patterns of a triple-therapy-based stepwise treatment strategy
Tidsram: 2, 4, 6 months
|
Proportion of Participants by Study Drug Dosage at Months 2, 4, and 6
|
2, 4, 6 months
|
|
safety of sequential triple combination therapy (amlodipine/losartan/chlorthalidone)
Tidsram: 2, 4 , 6 months
|
Incidence of Adverse Events During the 6-Month Follow-up Period
|
2, 4 , 6 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 augusti 2028
Avslutad studie (Beräknad)
31 augusti 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juli 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2026
Första postat (Faktisk)
25 augusti 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HM-AMPR-OS-2503
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .