Recovery Time After Excision vs Limberg Flap for Pilonidal Sinus
25 augusti 2026 uppdaterad av: Sargodha Medical College
Comparison of Recovery Time Period in Patients Undergoing Simple Excision vs Limberg Flap Operation of Pilonidal Sinus
There is a difference mean recovery time in patients undergoing Limberg Flap operation versus simple excision of Pilonidal sinus.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
154
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Sargodha, Punjab Province, Pakistan, 40100
- Dr Faisal Masood teaching Hospital Sargodha
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient admitted in Hospital
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Paticnts of both gender
- Age of 18-60 years
- ASA physical status I and II
- Diagnosed as having pilonidal sinus
Exclusion Criteria:
- Patients with recurrent pilonidal sinus disease
- Pegnant or lactating females
- Patients with a psychiatric discase
- ASA physical status ≥3
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Closure ure using limberg flap technique
|
Pilonidal surgery by excision and closure using the Limberg flap technique.
The excision and flap site will be mapped The ratio of length to width will be 60%.
This rhomboid shape incision will be made and continued to the post sacral fascia and the tissue will be excised.
Then the fascio-cutaneous flap will be divided from the underlying gluteus muscle and rotated to the defect.
The wound will be closed with 2-0 nylon string after hemo-vaccum drain placement.
Routine dressing will be performed and removed the day after operation
|
|
Closure by simple excision
|
Pionidal sinus surgery by excision with primary closure only.
The excision site will be marked 1 cm away from the sinus.
Then an elliptical incision will be made that extended to the post sacral fascia.
The tissue will be resected, and proper hemostasis will be done using minimum electrocautery.
Tnen the wound will be closed in layers and a vaccum drain (Redivac) will be placed in a subcutaneous plane.
Patients will be followed for 4 weeks and recovery time will be noted as per operational definition
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Recovery time
Tidsram: 4 weeks
|
4 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 februari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
23 december 2025
Avslutad studie (Faktisk)
28 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 augusti 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2026
Första postat (Faktisk)
26 augusti 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SMC-GS-2026-0011
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .