Recovery Time After Excision vs Limberg Flap for Pilonidal Sinus
25. August 2026 aktualisiert von: Sargodha Medical College
Comparison of Recovery Time Period in Patients Undergoing Simple Excision vs Limberg Flap Operation of Pilonidal Sinus
There is a difference mean recovery time in patients undergoing Limberg Flap operation versus simple excision of Pilonidal sinus.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
154
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab Province
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Sargodha, Punjab Province, Pakistan, 40100
- Dr Faisal Masood teaching Hospital Sargodha
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient admitted in Hospital
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Paticnts of both gender
- Age of 18-60 years
- ASA physical status I and II
- Diagnosed as having pilonidal sinus
Exclusion Criteria:
- Patients with recurrent pilonidal sinus disease
- Pegnant or lactating females
- Patients with a psychiatric discase
- ASA physical status ≥3
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Closure ure using limberg flap technique
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Pilonidal surgery by excision and closure using the Limberg flap technique.
The excision and flap site will be mapped The ratio of length to width will be 60%.
This rhomboid shape incision will be made and continued to the post sacral fascia and the tissue will be excised.
Then the fascio-cutaneous flap will be divided from the underlying gluteus muscle and rotated to the defect.
The wound will be closed with 2-0 nylon string after hemo-vaccum drain placement.
Routine dressing will be performed and removed the day after operation
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Closure by simple excision
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Pionidal sinus surgery by excision with primary closure only.
The excision site will be marked 1 cm away from the sinus.
Then an elliptical incision will be made that extended to the post sacral fascia.
The tissue will be resected, and proper hemostasis will be done using minimum electrocautery.
Tnen the wound will be closed in layers and a vaccum drain (Redivac) will be placed in a subcutaneous plane.
Patients will be followed for 4 weeks and recovery time will be noted as per operational definition
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Recovery time
Zeitfenster: 4 weeks
|
4 weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Februar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
23. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. August 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SMC-GS-2026-0011
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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