Recovery Time After Excision vs Limberg Flap for Pilonidal Sinus
25 de agosto de 2026 actualizado por: Sargodha Medical College
Comparison of Recovery Time Period in Patients Undergoing Simple Excision vs Limberg Flap Operation of Pilonidal Sinus
There is a difference mean recovery time in patients undergoing Limberg Flap operation versus simple excision of Pilonidal sinus.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
154
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Sargodha, Punjab Province, Pakistán, 40100
- Dr Faisal Masood teaching Hospital Sargodha
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patient admitted in Hospital
Descripción
Inclusion Criteria:
- Paticnts of both gender
- Age of 18-60 years
- ASA physical status I and II
- Diagnosed as having pilonidal sinus
Exclusion Criteria:
- Patients with recurrent pilonidal sinus disease
- Pegnant or lactating females
- Patients with a psychiatric discase
- ASA physical status ≥3
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Closure ure using limberg flap technique
|
Pilonidal surgery by excision and closure using the Limberg flap technique.
The excision and flap site will be mapped The ratio of length to width will be 60%.
This rhomboid shape incision will be made and continued to the post sacral fascia and the tissue will be excised.
Then the fascio-cutaneous flap will be divided from the underlying gluteus muscle and rotated to the defect.
The wound will be closed with 2-0 nylon string after hemo-vaccum drain placement.
Routine dressing will be performed and removed the day after operation
|
|
Closure by simple excision
|
Pionidal sinus surgery by excision with primary closure only.
The excision site will be marked 1 cm away from the sinus.
Then an elliptical incision will be made that extended to the post sacral fascia.
The tissue will be resected, and proper hemostasis will be done using minimum electrocautery.
Tnen the wound will be closed in layers and a vaccum drain (Redivac) will be placed in a subcutaneous plane.
Patients will be followed for 4 weeks and recovery time will be noted as per operational definition
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Recovery time
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de febrero de 2025
Finalización primaria (Actual)
23 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
28 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de agosto de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
26 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SMC-GS-2026-0011
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .