Recovery Time After Excision vs Limberg Flap for Pilonidal Sinus
25 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Sargodha Medical College
Comparison of Recovery Time Period in Patients Undergoing Simple Excision vs Limberg Flap Operation of Pilonidal Sinus
There is a difference mean recovery time in patients undergoing Limberg Flap operation versus simple excision of Pilonidal sinus.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
154
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Sargodha, Punjab Province, Pakistan, 40100
- Dr Faisal Masood teaching Hospital Sargodha
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patient admitted in Hospital
Opis
Inclusion Criteria:
- Paticnts of both gender
- Age of 18-60 years
- ASA physical status I and II
- Diagnosed as having pilonidal sinus
Exclusion Criteria:
- Patients with recurrent pilonidal sinus disease
- Pegnant or lactating females
- Patients with a psychiatric discase
- ASA physical status ≥3
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Closure ure using limberg flap technique
|
Pilonidal surgery by excision and closure using the Limberg flap technique.
The excision and flap site will be mapped The ratio of length to width will be 60%.
This rhomboid shape incision will be made and continued to the post sacral fascia and the tissue will be excised.
Then the fascio-cutaneous flap will be divided from the underlying gluteus muscle and rotated to the defect.
The wound will be closed with 2-0 nylon string after hemo-vaccum drain placement.
Routine dressing will be performed and removed the day after operation
|
|
Closure by simple excision
|
Pionidal sinus surgery by excision with primary closure only.
The excision site will be marked 1 cm away from the sinus.
Then an elliptical incision will be made that extended to the post sacral fascia.
The tissue will be resected, and proper hemostasis will be done using minimum electrocautery.
Tnen the wound will be closed in layers and a vaccum drain (Redivac) will be placed in a subcutaneous plane.
Patients will be followed for 4 weeks and recovery time will be noted as per operational definition
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Recovery time
Ramy czasowe: 4 weeks
|
4 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
23 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SMC-GS-2026-0011
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .