Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of an Online Educational Child Injury Prevention Intervention

8 september 2026 uppdaterad av: University of Oregon

The goal of this evaluation is to learn what effect the Safe Kids Washington website, a self-guided web-based intervention program, has on:

Parent knowledge of injury prevention strategies Parent attitudes, self-efficacy and behavioral intention regarding use of the strategies Parent satisfaction with the Safe Kids training, and Parent opinion of the Safe Kids website usability, functionality, and perceived usefulness

The program will be evaluated using a random control design. Participants are randomly assigned to either the Safe Kids Washington condition or to a control condition.

Intervention participants will:

Access three modules, focused on pedestrian safety, bicycling safety, and sports safety with an emphasis on concussion prevention watch a brief informational video with relevant statistics about the injury threat be presented with streamlined injury prevention information like how to wear a helmet correctly watch a brief animated vignette with a fictional story about injury prevention engage in interactive game-like knowledge checks like quizzes and flashcards be provided resources like factsheets, tips and guides for parents

Control participants will:

be provided access to three CDC HEADS UP fact sheets, focused on similar topics of playground safety, bike helmet safety, and concussion tips

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

203

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Förenta staterna, 97403
        • University of Oregon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • at least 18 years old
  • parent or caregiver of a child between 7 and 12 years old

Exclusion Criteria:

  • under 18 years old
  • not the parent or caregiver of a child between 7 and 12 years old

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Intervention condition
Övrig: Safe Kids Washington
three modules, focused on pedestrian safety, bicycling safety, and sports safety that include short informational videos, streamlined injury prevention information, animated vignettes, and interactive knowledge checks
Andra namn:
  • Kid Safety Study
Övrig: Active Control condition
A control condition in which participants are provided text-based informational material comparable to the intervention condition content but without the additional engaging module components
Övrig: Active Control condition
access to three CDC HEADS UP fact sheets, focused on topics of playground safety, bike helmet safety, and concussion tips

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
perceived vulnerability
Tidsram: From pre-test to post-test (typically less than a half hour between)
From pre-test to post-test (typically less than a half hour between)
self-efficacy
Tidsram: from pre-test to post-test (typically less than a half-hour between)
from pre-test to post-test (typically less than a half-hour between)
knowledge
Tidsram: from pre-test to post-test (typically less than a half-hour between)
from pre-test to post-test (typically less than a half-hour between)
behavioral intentions
Tidsram: From pre-test to post-test (typically less than a half hour between)
From pre-test to post-test (typically less than a half hour between)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Oregon

Utredare

  • Huvudutredare: Melissa McCart, Ed.D., University of Oregon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 maj 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

15 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

4 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00001746

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All collected IPD are available from the corresponding author, [M. McCart], upon reasonable request.

Tidsram för IPD-delning

Immediately upon publication and for 4 years afterward

Kriterier för IPD Sharing Access

Any and all requested IPD and related information like statistical methods will be provided to any reasonable request upon review by the corresponding author (M. McCart) in any format requested that can be reasonably accommodated, including emailed attachments of secured documents and common secure file sharing options like Microsoft Teams or Dropbox.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera