Radon on the RADAR (Residents Acting to Detect and Alleviate Radon) 2.0
4 september 2026 uppdaterad av: Stacy Stanifer
This study will test the effects of radon risk messages with different target groups on intention to test/mitigate.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
500
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Stacy Stanifer, PhD
- Telefonnummer: 859-323-6874
- E-post: stacy.stanifer@uky.edu
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Rural resident participants must be a homeowner or the primary decision maker in the home.
- Rural resident participants must live in a rural area, defined as residence in a rural-urban community area (RUCA) with a code of 4-7.
- Rural resident participants must be able to read and speak english.
- Participants in the radon messaging groups will include individuals who have never tested their home for radon and individuals whose home has tested high for radon but have not mitigated their home.
Exclusion Criteria:
- For rural resident online study, individuals who are not a homeowner or primary decision maker in the home, do not live in a qualifying rural area, or do not have internet access.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Treatment Group
Newly designed or adapted radon risk messaging materials.
|
Newly designed or adapted radon risk messaging materials intended to increase radon awareness and risk perception or prompt radon mitigation.
|
|
Aktiv komparator: Comparison Group
Generic or standard radon materials from the Environmental Protection Agency (EPA) or Centers for Disease Control (CDC).
|
Newly designed or adapted radon risk messaging materials intended to increase radon awareness and risk perception or prompt radon mitigation.
|
|
Inget ingripande: Waitlist Control
No radon messaging materials during the trial.
Participants may receive information about radon after the trial.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intention to Test or Mitigate for Radon
Tidsram: Immediately after viewing the messages
|
Participants' intention to test for radon or take steps to mitigate radon, assessed by asking how soon the participants plan to test for radon or take steps to fix radon.
|
Immediately after viewing the messages
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 oktober 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 april 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 maj 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 augusti 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 augusti 2026
Första postat (Faktisk)
8 september 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 97187
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .