Radon on the RADAR (Residents Acting to Detect and Alleviate Radon) 2.0
4 settembre 2026 aggiornato da: Stacy Stanifer
This study will test the effects of radon risk messages with different target groups on intention to test/mitigate.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
500
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Stacy Stanifer, PhD
- Numero di telefono: 859-323-6874
- Email: stacy.stanifer@uky.edu
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Rural resident participants must be a homeowner or the primary decision maker in the home.
- Rural resident participants must live in a rural area, defined as residence in a rural-urban community area (RUCA) with a code of 4-7.
- Rural resident participants must be able to read and speak english.
- Participants in the radon messaging groups will include individuals who have never tested their home for radon and individuals whose home has tested high for radon but have not mitigated their home.
Exclusion Criteria:
- For rural resident online study, individuals who are not a homeowner or primary decision maker in the home, do not live in a qualifying rural area, or do not have internet access.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Treatment Group
Newly designed or adapted radon risk messaging materials.
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Newly designed or adapted radon risk messaging materials intended to increase radon awareness and risk perception or prompt radon mitigation.
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Comparatore attivo: Comparison Group
Generic or standard radon materials from the Environmental Protection Agency (EPA) or Centers for Disease Control (CDC).
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Newly designed or adapted radon risk messaging materials intended to increase radon awareness and risk perception or prompt radon mitigation.
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Nessun intervento: Waitlist Control
No radon messaging materials during the trial.
Participants may receive information about radon after the trial.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intention to Test or Mitigate for Radon
Lasso di tempo: Immediately after viewing the messages
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Participants' intention to test for radon or take steps to mitigate radon, assessed by asking how soon the participants plan to test for radon or take steps to fix radon.
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Immediately after viewing the messages
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 ottobre 2026
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 maggio 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
8 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 settembre 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 97187
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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