Radon on the RADAR (Residents Acting to Detect and Alleviate Radon) 2.0
4 september 2026 bijgewerkt door: Stacy Stanifer
This study will test the effects of radon risk messages with different target groups on intention to test/mitigate.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
500
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Stacy Stanifer, PhD
- Telefoonnummer: 859-323-6874
- E-mail: stacy.stanifer@uky.edu
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Rural resident participants must be a homeowner or the primary decision maker in the home.
- Rural resident participants must live in a rural area, defined as residence in a rural-urban community area (RUCA) with a code of 4-7.
- Rural resident participants must be able to read and speak english.
- Participants in the radon messaging groups will include individuals who have never tested their home for radon and individuals whose home has tested high for radon but have not mitigated their home.
Exclusion Criteria:
- For rural resident online study, individuals who are not a homeowner or primary decision maker in the home, do not live in a qualifying rural area, or do not have internet access.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Treatment Group
Newly designed or adapted radon risk messaging materials.
|
Newly designed or adapted radon risk messaging materials intended to increase radon awareness and risk perception or prompt radon mitigation.
|
|
Actieve vergelijker: Comparison Group
Generic or standard radon materials from the Environmental Protection Agency (EPA) or Centers for Disease Control (CDC).
|
Newly designed or adapted radon risk messaging materials intended to increase radon awareness and risk perception or prompt radon mitigation.
|
|
Geen tussenkomst: Waitlist Control
No radon messaging materials during the trial.
Participants may receive information about radon after the trial.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intention to Test or Mitigate for Radon
Tijdsspanne: Immediately after viewing the messages
|
Participants' intention to test for radon or take steps to mitigate radon, assessed by asking how soon the participants plan to test for radon or take steps to fix radon.
|
Immediately after viewing the messages
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 oktober 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2027
Studie voltooiing (Geschat)
31 mei 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 augustus 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 augustus 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 september 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 september 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 97187
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .