Radon on the RADAR (Residents Acting to Detect and Alleviate Radon) 2.0
4 сентября 2026 г. обновлено: Stacy Stanifer
This study will test the effects of radon risk messages with different target groups on intention to test/mitigate.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
500
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Stacy Stanifer, PhD
- Номер телефона: 859-323-6874
- Электронная почта: stacy.stanifer@uky.edu
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Rural resident participants must be a homeowner or the primary decision maker in the home.
- Rural resident participants must live in a rural area, defined as residence in a rural-urban community area (RUCA) with a code of 4-7.
- Rural resident participants must be able to read and speak english.
- Participants in the radon messaging groups will include individuals who have never tested their home for radon and individuals whose home has tested high for radon but have not mitigated their home.
Exclusion Criteria:
- For rural resident online study, individuals who are not a homeowner or primary decision maker in the home, do not live in a qualifying rural area, or do not have internet access.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Treatment Group
Newly designed or adapted radon risk messaging materials.
|
Newly designed or adapted radon risk messaging materials intended to increase radon awareness and risk perception or prompt radon mitigation.
|
|
Активный компаратор: Comparison Group
Generic or standard radon materials from the Environmental Protection Agency (EPA) or Centers for Disease Control (CDC).
|
Newly designed or adapted radon risk messaging materials intended to increase radon awareness and risk perception or prompt radon mitigation.
|
|
Без вмешательства: Waitlist Control
No radon messaging materials during the trial.
Participants may receive information about radon after the trial.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Intention to Test or Mitigate for Radon
Временное ограничение: Immediately after viewing the messages
|
Participants' intention to test for radon or take steps to mitigate radon, assessed by asking how soon the participants plan to test for radon or take steps to fix radon.
|
Immediately after viewing the messages
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 мая 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 97187
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .