Radon on the RADAR (Residents Acting to Detect and Alleviate Radon) 2.0
4 września 2026 zaktualizowane przez: Stacy Stanifer
This study will test the effects of radon risk messages with different target groups on intention to test/mitigate.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
500
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Stacy Stanifer, PhD
- Numer telefonu: 859-323-6874
- E-mail: stacy.stanifer@uky.edu
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Rural resident participants must be a homeowner or the primary decision maker in the home.
- Rural resident participants must live in a rural area, defined as residence in a rural-urban community area (RUCA) with a code of 4-7.
- Rural resident participants must be able to read and speak english.
- Participants in the radon messaging groups will include individuals who have never tested their home for radon and individuals whose home has tested high for radon but have not mitigated their home.
Exclusion Criteria:
- For rural resident online study, individuals who are not a homeowner or primary decision maker in the home, do not live in a qualifying rural area, or do not have internet access.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Treatment Group
Newly designed or adapted radon risk messaging materials.
|
Newly designed or adapted radon risk messaging materials intended to increase radon awareness and risk perception or prompt radon mitigation.
|
|
Aktywny komparator: Comparison Group
Generic or standard radon materials from the Environmental Protection Agency (EPA) or Centers for Disease Control (CDC).
|
Newly designed or adapted radon risk messaging materials intended to increase radon awareness and risk perception or prompt radon mitigation.
|
|
Brak interwencji: Waitlist Control
No radon messaging materials during the trial.
Participants may receive information about radon after the trial.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intention to Test or Mitigate for Radon
Ramy czasowe: Immediately after viewing the messages
|
Participants' intention to test for radon or take steps to mitigate radon, assessed by asking how soon the participants plan to test for radon or take steps to fix radon.
|
Immediately after viewing the messages
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 października 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 maja 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 września 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 97187
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .