Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Chewing Pattern Changes Before and After Space Maintainer Placement in Children

14 september 2026 uppdaterad av: Marmara University

Evaluation of Changes in Chewing Pattern in Children Before and After Space Maintainer Placement

This prospective observational study aims to evaluate changes in chewing patterns and chewing performance in children before and after placement of a unilateral fixed band-and-loop space maintainer. Children aged 6-10 years who require a space maintainer as part of routine clinical care will be evaluated before appliance placement and again four weeks after placement. Chewing pattern will be assessed by observing the preferred chewing side during standardized chewing trials, and chewing performance will be evaluated using a two-color chewing gum test scored with the Orophys Subjective Assessment Scale. No additional invasive procedure will be performed for research purposes; the space maintainer treatment will be provided as part of routine clinical care.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

102

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Children aged 6-10 years attending the Department of Pediatric Dentistry at Marmara University Faculty of Dentistry who have premature loss of a primary molar and a clinical indication for a unilateral fixed band-and-loop space maintainer. Eligible children will be recruited prospectively from patients scheduled to receive space maintainer treatment as part of routine clinical care.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Children aged 6-10 years. Premature loss or extraction of a primary molar in the maxilla or mandible with a clinical indication for a unilateral fixed band-and-loop space maintainer.

The abutment tooth for the space maintainer is vital and either sound or appropriately restored.

Complete dentition on the contralateral side of the arch to allow reliable assessment of chewing function.

No systemic condition affecting chewing function. Written informed consent provided by a parent or legal guardian; children aged 9 years and older also provide written assent.

Exclusion Criteria:Severe developmental delay, severe behavioral problems, or neuromuscular disorders that may directly affect chewing function, muscle activity, or treatment cooperation.

Temporomandibular joint disorder. Current orthodontic treatment. Anterior or posterior crossbite, open bite, or other skeletal/dental malocclusions that may affect chewing function.

Additional missing teeth in the contralateral arch, including hypodontia. Craniofacial anomalies, including cleft lip/palate syndromes. Systemic conditions requiring special medical precautions or antibiotic prophylaxis during routine dental treatment. -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Children Receiving a Unilateral Band-and-Loop Space Maintainer
Children aged 6-10 years with premature loss of a primary molar and a clinical indication for a unilateral fixed band-and-loop space maintainer. Chewing pattern and chewing performance will be assessed before space maintainer placement and again four weeks after placement.
Enhet: Band-and-Loop Space Maintainer
A unilateral fixed band-and-loop space maintainer will be placed as part of routine clinical care following premature loss of a primary molar. The appliance will be cemented to the abutment tooth with glass ionomer cement, and occlusion will be checked after placement. The space maintainer is not assigned for research purposes; it is clinically indicated before study enrollment.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Masticatory Performance
Tidsram: Baseline and 4 weeks after space maintainer placement
Change in masticatory performance from before space maintainer placement to 4 weeks after placement, assessed using a two-color chewing gum test. After 20 chewing cycles, color mixing will be scored using the Orophys Subjective Assessment Scale from SA1 to SA5, with higher scores indicating more complete color mixing and better masticatory performance.
Baseline and 4 weeks after space maintainer placement
Change in Chewing Pattern
Tidsram: Baseline and 4 weeks after space maintainer placement
Change in chewing pattern from before space maintainer placement to 4 weeks after placement. The dominant chewing side (right/left) will be observed during seven standardized chewing trials. Children using the same side in at least four of seven trials will be classified as unilateral chewers; those showing side alternation will be classified as bilateral chewers.
Baseline and 4 weeks after space maintainer placement

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Marmara University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

20 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2026

Första postat (Faktisk)

18 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • chewing.p

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera