- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07828158
Chewing Pattern Changes Before and After Space Maintainer Placement in Children
Evaluation of Changes in Chewing Pattern in Children Before and After Space Maintainer Placement
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: afra savas
- Telefonnummer: 90 5343279274
- E-Mail: aafranursavas@gmail.com
Studienorte
-
-
Maltepe
-
Istanbul, Maltepe, Türkei (türkiye)
- Marmara University
-
Kontakt:
- savas
- Telefonnummer: 90 5343279274
- E-Mail: aafranursavas@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Children aged 6-10 years. Premature loss or extraction of a primary molar in the maxilla or mandible with a clinical indication for a unilateral fixed band-and-loop space maintainer.
The abutment tooth for the space maintainer is vital and either sound or appropriately restored.
Complete dentition on the contralateral side of the arch to allow reliable assessment of chewing function.
No systemic condition affecting chewing function. Written informed consent provided by a parent or legal guardian; children aged 9 years and older also provide written assent.
Exclusion Criteria:Severe developmental delay, severe behavioral problems, or neuromuscular disorders that may directly affect chewing function, muscle activity, or treatment cooperation.
Temporomandibular joint disorder. Current orthodontic treatment. Anterior or posterior crossbite, open bite, or other skeletal/dental malocclusions that may affect chewing function.
Additional missing teeth in the contralateral arch, including hypodontia. Craniofacial anomalies, including cleft lip/palate syndromes. Systemic conditions requiring special medical precautions or antibiotic prophylaxis during routine dental treatment. -
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Children Receiving a Unilateral Band-and-Loop Space Maintainer
Children aged 6-10 years with premature loss of a primary molar and a clinical indication for a unilateral fixed band-and-loop space maintainer.
Chewing pattern and chewing performance will be assessed before space maintainer placement and again four weeks after placement.
|
A unilateral fixed band-and-loop space maintainer will be placed as part of routine clinical care following premature loss of a primary molar.
The appliance will be cemented to the abutment tooth with glass ionomer cement, and occlusion will be checked after placement.
The space maintainer is not assigned for research purposes; it is clinically indicated before study enrollment.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Change in Masticatory Performance
Zeitfenster: Baseline and 4 weeks after space maintainer placement
|
Change in masticatory performance from before space maintainer placement to 4 weeks after placement, assessed using a two-color chewing gum test.
After 20 chewing cycles, color mixing will be scored using the Orophys Subjective Assessment Scale from SA1 to SA5, with higher scores indicating more complete color mixing and better masticatory performance.
|
Baseline and 4 weeks after space maintainer placement
|
|
Change in Chewing Pattern
Zeitfenster: Baseline and 4 weeks after space maintainer placement
|
Change in chewing pattern from before space maintainer placement to 4 weeks after placement.
The dominant chewing side (right/left) will be observed during seven standardized chewing trials.
Children using the same side in at least four of seven trials will be classified as unilateral chewers; those showing side alternation will be classified as bilateral chewers.
|
Baseline and 4 weeks after space maintainer placement
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- chewing.p
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .