Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Markerless Motion Capture in Foot and Ankle Surgery (ROM OpenCap)

28 oktober 2026 uppdaterad av: Balgrist University Hospital

Proof of Concept: ROM measured by the markerless system compared to clinical examination using a goniometer and motion capture analysis. The ROM of the ankle joint in the sagittal plane and the ROM of the subtalar joint in coronal plane of 20 healthy subjects will be analysed using three different methods: Clinical examination using a goniometer, Markerbased motion capture system, Markerless movement analysis.

ROM measurements will be performed on both feet of 20 participants (40 feet total). Each measurement method will be performed 10 times per foot. Goniometer measurements will be performed by two independent investigators (10 measurements each), while marker-based and marker-less measure

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Zurich, Schweiz
        • Balgrist University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

20 healthy subject, gender equally distributed, Subjects between 18 - 65 years of age

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects between 18 - 65 years of age able to sign the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Injury, diseases or former surgery affecting the lower limb. Stiff joint, e.g. blocked subtalar joint motion defined as a ROM under 20°.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiv: PROSPECTIVE

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Range of motion ankle
Tidsram: 1 day
1 day

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 september 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

26 oktober 2026

Avslutad studie (Faktisk)

26 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2026

Första postat (Faktisk)

30 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 oktober 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • B-2025-00237

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera