Markerless Motion Capture in Foot and Ankle Surgery (ROM OpenCap)
Proof of Concept: ROM measured by the markerless system compared to clinical examination using a goniometer and motion capture analysis. The ROM of the ankle joint in the sagittal plane and the ROM of the subtalar joint in coronal plane of 20 healthy subjects will be analysed using three different methods: Clinical examination using a goniometer, Markerbased motion capture system, Markerless movement analysis.
ROM measurements will be performed on both feet of 20 participants (40 feet total). Each measurement method will be performed 10 times per foot. Goniometer measurements will be performed by two independent investigators (10 measurements each), while marker-based and marker-less measure
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Zurich, Suiza
- Balgrist University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
20 healthy subject, gender equally distributed, Subjects between 18 - 65 years of age
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects between 18 - 65 years of age able to sign the informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Injury, diseases or former surgery affecting the lower limb. Stiff joint, e.g. blocked subtalar joint motion defined as a ROM under 20°.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: COHORT
- Perspectivas temporales: PROSPECTIVE
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Range of motion ankle
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- B-2025-00237
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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