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精神病首发非典型患者的 CAFE 比较

2013年1月3日更新者：AstraZeneca

奥氮平、喹硫平和利培酮治疗首发精神病的疗效和耐受性：随机双盲 52 周比较

本研究的目的是比较目前可用的非典型抗精神病药物奥氮平（2.5-20 毫克/天）、喹硫平（100-800 毫克/天）和利培酮（0.5-4 毫克/天）的有效性、耐受性和疗效) 在患有精神分裂症、精神分裂症样障碍或分裂情感障碍的患者中，他们正在经历他们的第一次精神病发作。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

药品：奥氮平、利培酮

研究类型

介入性

阶段

第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

加拿大
- Alberta
  - Calgary、Alberta、加拿大
- Nova Scotia
  - Halifax、Nova Scotia、加拿大
美国
- California
  - Stanford、California、美国
- Florida
  - Miami、Florida、美国
- Georgia
  - Atlanta、Georgia、美国
  - Augusta、Georgia、美国
- Illinois
  - Chicago、Illinois、美国
- Louisiana
  - Shreveport、Louisiana、美国
- Massachusetts
  - Boston、Massachusetts、美国
  - Worcester、Massachusetts、美国
- Minnesota
  - Minneapolis、Minnesota、美国
- Missouri
  - St. Louis、Missouri、美国
- Nevada
  - Las Vegas、Nevada、美国
- New York
  - Brooklyn、New York、美国
  - New York、New York、美国
- North Carolina
  - Butner、North Carolina、美国
  - Chapel Hill、North Carolina、美国
  - Charlotte、North Carolina、美国
- Ohio
  - Cincinnati、Ohio、美国
  - Cleveland、Ohio、美国
  - Kettering、Ohio、美国
- Pennsylvania
  - Philadelphia、Pennsylvania、美国
- Texas
  - Conroe、Texas、美国
  - Dallas、Texas、美国
    - Research Site
  - San Antonio、Texas、美国
- Utah
  - Salt Lake City、Utah、美国

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年至 40年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

患者必须符合精神分裂症样障碍、精神分裂症或精神分裂症症状持续 1-60 个月的标准
精神病症状必须持续至少一个月，且不超过 5 年（60 个月）
患者之前必须没有抗精神病药物治疗史（总计超过 16 周）

排除标准：

有精神病史且恢复期至少3个月的患者
怀孕或哺乳的女性患者
有已知精神发育迟滞病史的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗
分配：随机化
介入模型：并行分配
屏蔽：双倍的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

AstraZeneca

合作者

University of North Carolina

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年3月1日

初级完成 (实际的)

2005年3月1日

研究完成 (实际的)

2005年3月1日

研究注册日期

首次提交

2002年5月2日

首先提交符合 QC 标准的