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정신병의 첫 번째 에피소드에서 비정형의 CAFE 비교

2013년 1월 3일 업데이트: AstraZeneca

초발성 정신병 치료에서 Olanzapine, Quetiapine 및 Risperidone의 효능 및 내약성: 무작위 이중 맹검 52주 비교

본 연구의 목적은 현재 시판되고 있는 비정형 항정신병 약물인 올란자핀(2.5-20mg/일), 퀘티아핀(100-800mg/일) 및 리스페리돈(0.5-4mg/일)의 효과, 내약성 및 효능을 비교하는 것입니다. ) 정신분열증, 정신분열형 장애 또는 정신분열정동 장애가 있는 환자 중 첫 번째 정신병 에피소드를 경험하는 환자.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Stanford, California, 미국
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국
      • Augusta, Georgia, 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국
      • Worcester, Massachusetts, 미국
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, 미국
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국
    • New York
      • Brooklyn, New York, 미국
      • New York, New York, 미국
    • North Carolina
      • Butner, North Carolina, 미국
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국
      • Charlotte, North Carolina, 미국
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국
      • Cleveland, Ohio, 미국
      • Kettering, Ohio, 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국
    • Texas
      • Conroe, Texas, 미국
      • Dallas, Texas, 미국
        • Research Site
      • San Antonio, Texas, 미국
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국
  • 캐나다
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, 캐나다

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 정신분열형 장애, 정신분열증 또는 정신병적 증상이 1-60개월 지속되는 분열정동 장애의 기준을 충족해야 합니다.
  • 정신병적 증상이 최소 1개월 이상 지속되어야 하며 5년(60개월)을 초과해서는 안 됩니다.
  • 환자는 이전에 항정신병약으로 약물 치료(총 16주 이상)를 받은 이력이 없어야 합니다.

제외 기준:

  • 회복기간이 3개월 이상인 정신병적 장애의 병력이 있는 환자
  • 임신 또는 수유 중인 여성 환자
  • 정신 지체 병력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

AstraZeneca

협력자

University of North Carolina

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 5월 2일

처음 게시됨 (추정)

2002년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5077IL/0114

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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