Comparing Efficacy and Safety of Tacrolimus With Steroids or Monoclonal Anti-IL2R Antibody in Hepatitis C Virus (HCV) Positive Liver Transplant Patients (CHASE)
2013年4月9日 更新者：Astellas Pharma Inc
Comparing Efficacy and Safety of Tacrolimus With Steroids or Monoclonal Anti-IL2R Antibody in HCV Positive in Liver Transplantation
This is an exploratory study to evaluate the impact of eliminating steroid administration upon viral HCV load at 12 months measured by quantitative serum HCV-RNA determination in patients transplanted for HCV cirrhosis.
研究概览
详细说明
A comparison will be made between two regimens which both include tacrolimus, one utilizing standard steroid administration and the second with daclizumab (MAB) avoiding steroids for both prophylactic administration and anti-rejection treatment.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
138
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Berlin、德国、13353
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Hamburg、德国、20251
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Mainz、德国、55131
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Bologna、意大利
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Genova、意大利、16132
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Modena、意大利、41100
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Praha、捷克共和国、140 21
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Besancon、法国、25030
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Lyon、法国、69317
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Nice、法国、06202
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Villejuif、法国、94804
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Warszawa、波兰、02-097
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Goteborg、瑞典、413 45
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London、英国、SE5 9RS
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Barakaldo、西班牙、48903
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Madrid、西班牙、28035
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Santiago、西班牙、15706
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Patients 18 to 65 years of age who will undergo primary orthotopic liver or split liver allograft transplantation for HCV-cirrhosis are eligible for the study.
- Patients receiving a cadaveric liver transplant with compatible ABO blood type can be included.
Exclusion Criteria:
- Recipient of multi-organ transplant
- Recipient of an auxiliary graft
- Patient is receiving ABO incompatible graft
- Patients requiring immunosuppressive treatment
- Patients requiring ongoing corticosteroid therapy.
- Patient has significant, uncontrolled concomitant infections and/or severe diarrhoea, vomiting, active upper gastro-intestinal tract malabsorption or active peptic ulcer.
- Patient or donor is known to be HIV positive.
- Patient is allergic or intolerant to study medication
- Patient is pregnant or breast-feeding.
- Patient has been previously enrolled in this study
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：2个
|
immunosuppression
其他名称：
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有源比较器：1个
|
immunosuppression
其他名称：
immunosuppression
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Viral load of HCV at 12 months post transplantation
大体时间：12 months
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12 months
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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不良事件发生率
大体时间：12个月
|
12个月
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Biopsy-proven acute rejection
大体时间：12 months
|
12 months
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Acute rejection
大体时间：12 months
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12 months
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Patient and graft survival
大体时间：12 months
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12 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Medical Physician、Astellas Pharma Europe B.V.
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年6月1日
初级完成 (实际的)
2008年6月1日
研究完成 (实际的)
2008年6月1日
研究注册日期
首次提交
2006年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2006年2月22日
首次发布 (估计)
2006年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年4月9日
最后验证
2011年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.