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巨泌乳素血症的特征

2007年2月15日 更新者:Kansai Medical University

本研究的目的是阐明巨泌乳素的性质,最近由于高泌乳素血症的高患病率和诊断缺陷而被强调。 这项研究的结果对那些进行了不必要的药物治疗和不必要的放射学检查的患者是有益的。

在过去的几年中,我们使用剩余的血清样本进行常规催乳素测定。 由于采血主要是为了检查高泌乳素血症的原因,本研究仅使用剩余的血清样本,因此神户市立综合医院伦理委员会判断不需要获得批准号。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Osaka、日本、570-8506
        • Kansai Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 高泌乳素血症的临床诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Naoki Hattori, M.D., Ph.D.、Department of Pharmacology, Kansai Medical University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年1月1日

研究完成

2006年12月1日

研究注册日期

首次提交

2007年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2007年2月15日

首次发布 (估计)

2007年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2007年2月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2007年2月15日

最后验证

2007年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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