Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Karakterisering av makroprolaktinemi

15. februar 2007 oppdatert av: Kansai Medical University

Formålet med denne studien er å klargjøre naturen til makroprolaktin som nylig har blitt fremhevet på grunn av den høye prevalensen og en diagnostisk fallgruve av hyperprolaktinemi. Resultatene av denne studien er gunstige for pasientene som har blitt utført unødvendige medisiner og unødvendige radiologiske undersøkelser.

Vi brukte de gjenværende serumprøvene tatt for rutinemessig prolaktinbestemmelse i løpet av de siste årene. Siden blodet i utgangspunktet ble tatt for å undersøke årsakene til hyperprolaktinemi og bare gjenværende serumprøver ble brukt til denne studien, bedømte den etiske komiteen ved Kobe City General Hospital at det ikke var nødvendig å innhente godkjenningsnummer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Osaka, Japan, 570-8506
        • Kansai Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av hyperprolaktinemi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Naoki Hattori, M.D., Ph.D., Department of Pharmacology, Kansai Medical University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2005

Studiet fullført

1. desember 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2007

Først lagt ut (ANSLAG)

16. februar 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

16. februar 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2007

Sist bekreftet

1. februar 2007

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere