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Caracterización de la Macroprolactinemia

15 de febrero de 2007 actualizado por: Kansai Medical University

El propósito de este estudio es aclarar la naturaleza de la macroprolactina, que recientemente se ha destacado debido a la alta prevalencia y un escollo diagnóstico de la hiperprolactinemia. Los resultados de este estudio son beneficiosos para los pacientes a quienes se les han realizado medicamentos y exámenes radiológicos innecesarios.

Usamos las muestras de suero restantes tomadas para la determinación de prolactina de rutina durante los últimos años. Dado que la sangre se extrajo básicamente para examinar las causas de la hiperprolactinemia y solo se utilizaron muestras de suero restantes para este estudio, el Comité de Ética del Hospital General de la Ciudad de Kobe consideró que no era necesario obtener el número de aprobación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Osaka, Japón, 570-8506
        • Kansai Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico de hiperprolactinemia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Naoki Hattori, M.D., Ph.D., Department of Pharmacology, Kansai Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2007

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

16 de febrero de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

16 de febrero de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2007

Última verificación

1 de febrero de 2007

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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