Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Charakterizace makroprolaktinémie

15. února 2007 aktualizováno: Kansai Medical University

Účelem této studie je objasnit povahu makroprolaktinu, který byl v poslední době zdůrazněn z důvodu vysoké prevalence a diagnostického úskalí hyperprolaktinémie. Výsledky této studie jsou přínosné pro pacienty, kterým byly prováděny zbytečné léky a zbytečná radiologická vyšetření.

Zbývající vzorky séra jsme použili k rutinnímu stanovení prolaktinu během posledních několika let. Vzhledem k tomu, že krev byla v zásadě odebrána k vyšetření příčin hyperprolaktinémie a pro tuto studii byly použity pouze vzorky séra, etická komise Kobe City General Hospital usoudila, že není nutné získat schvalovací číslo.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Osaka, Japonsko, 570-8506
        • Kansai Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinická diagnóza hyperprolaktinémie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Naoki Hattori, M.D., Ph.D., Department of Pharmacology, Kansai Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2005

Dokončení studie

1. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2007

První zveřejněno (ODHAD)

16. února 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

16. února 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2007

Naposledy ověřeno

1. února 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit