螺内酯对心力衰竭患者的血流动力学影响
2014年12月9日 更新者：University of Toledo Health Science Campus
确定螺内酯对充血性心力衰竭患者的有益作用是否部分归因于其内在的正性肌力作用。
随机、两组安慰剂对照、单盲研究。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
18
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Ohio
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Toledo、Ohio、美国、43614
- Medical University of Ohio
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 瑞士法郎
- 21 - 80 岁
- 血清肌酐 < 2 mg/dL
- 在过去 4 周内测量的血清钾 2.7 - 4.5 mg/dL
排除标准：
- 小于 21 岁
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：1个
研究患者将服用 100 毫克螺内酯片剂
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用半杯水口服 100 毫克螺内酯（Aldactone）片剂。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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超声心动图
大体时间：服药前 15 分钟间隔 3 次测量，服药后 2 小时间隔 15 分钟
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服药前 15 分钟间隔 3 次测量，服药后 2 小时间隔 15 分钟
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测量肾功能和钾水平
大体时间：这将在服药前、服药后两小时和第二天服用
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这将在服药前、服药后两小时和第二天服用
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年2月1日
初级完成 (实际的)
2006年10月1日
研究完成 (实际的)
2006年10月1日
研究注册日期
首次提交
2009年3月11日
首先提交符合 QC 标准的
2009年3月11日
首次发布 (估计)
2009年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年12月9日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
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