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심부전 환자에서 Spironolactone의 혈역학적 영향

2014년 12월 9일 업데이트: University of Toledo Health Science Campus

울혈성 심부전 환자에서 스피로노락톤의 유익한 효과가 부분적으로 고유 수축 작용에 기인하는지 확인합니다.

무작위, 2개 그룹 위약 통제, 단일 맹검 연구.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, 미국, 43614
        • Medical University of Ohio

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • CHF
  • 21~80세
  • 혈청 크레아티닌 < 2 mg/dL
  • 지난 4주 동안 측정된 혈청 칼륨 2.7 - 4.5 mg/dL

제외 기준:

  • 21년 미만
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
연구 환자는 Spironolactone 100mg 정제를 복용합니다.
의약품: 스피로노락톤
스피로노락톤(알닥톤) 100mg 정제를 물 반 컵과 함께 입으로 복용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심초음파
기간: 투약 전 15분, 투약 후 2시간 동안 15분 간격으로 3회 측정
투약 전 15분, 투약 후 2시간 동안 15분 간격으로 3회 측정
신장 기능 및 칼륨 수치 측정
기간: 이것은 약물 투여 전, 2시간 후 및 그 다음날에 복용합니다.
이것은 약물 투여 전, 2시간 후 및 그 다음날에 복용합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Toledo Health Science Campus

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 11일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • xMUO-02

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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