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Effect of Remote Ischemic Preconditioning on Cognitive Function After Cardiac Surgery

2012年1月17日 更新者:Patrick Meybohm
The purpose of this study is to evaluate the effects of Remote Ischemic Preconditioning on cognitive function in patients undergoing cardiac surgery compared to control intervention.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

180

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kiel、德国
        • University Hospital Schleswig-Holstein

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Patient undergoing heart surgery on cardiopulmonary bypass

Exclusion Criteria:

  • Emergency cases
  • Myocardial infarction up to 7 days prior to enrollment
  • Stroke up to 2 months prior to enrollment
  • Ejection fraction less than 30%
  • Previous psychiatric and neurological illness
  • Inability to give informed consent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:RIPC
Remote Ischemic Preconditioning
RIPC will be induced during anesthesia by four 5-min cycles of upper limb ischemia and 5-min reperfusion using a blood-pressure cuff inflated to 200 mmHg (at least a pressure 15 mm Hg greater than the systolic arterial pressure measured via the arterial line).
安慰剂比较:控制
Sham intervention with four 5-min cycles of inflation of the blood pressure cuff at 20 mmHg and 5 min deflation without any upper leg ischaemia.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
The primary outcome measure is postoperative neurocognitive dysfunction.
大体时间:Preoperative, 1 week and 3 months after surgery
Preoperative, 1 week and 3 months after surgery

次要结果测量

结果测量
大体时间
New onset of atrial fibrillation, myocardial and kidney injury, cardiac function (previous NCT00882622 study).
大体时间:Within 24-48 hours after surgery
Within 24-48 hours after surgery

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Patrick Meybohm, MD、University Hospital Schleswig-Holstein
  • 首席研究员:Berthold Bein, MD、University Hospital Schleswig-Holstein

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年10月1日

初级完成 (实际的)

2010年11月1日

研究注册日期

首次提交

2009年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2009年4月6日

首次发布 (估计)

2009年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年1月17日

最后验证

2012年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • A165/08

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