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Systolic Pressure Index in Assessing the Risk of Cardiovascular Events (IPS)

2012年3月14日更新者：University Hospital, Limoges

Interest of Measuring the Systolic Pressure Index in Assessing the Risk of Cardiovascular Events Peri-operatively in the Surgery, Settled Out of Cardiovascular Surgery

To investigate whether the presence of a Systolic pressure index (<0.9 or> 1.4) is a marker of risk of cardiovascular events after peri-operative high-risk surgery outside the cardiac and vascular surgery.

研究概览

地位

完全的

条件

Cardio-vascular Events

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

504

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

法国
- - Limoges、法国、87000
    - Explorations fonctionnelles vasculaires et angiologie (Hôpital Dupuytren)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

All patients from thoracic surgery, cardiovascular surgery and transplantation,urologic surgery, gastrointestinal surgery and orthopedic surgery services and coming to a preoperative anesthesia consultation are concerned with the study.

描述

Inclusion Criteria:

age> 40 years
surgery set :
Visceral surgery: gastrectomy or colectomy, abdomino-perineal amputation, pancreatic surgery, liver surgery, esophageal surgery
In urological surgery: nephrectomy, total prostatectomy, cystectomy
In thoracic surgery: pneumonectomy, lobectomy
In orthopedic surgery: total hip replacement and total knee prosthesis

Exclusion Criteria:

pathology making it impossible to measure Systolic Pressure Index
life expectancy less than 6 months
emergency surgery

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
Patients exposed Patients with Systolic Pressure Index <0,9 ou >1,4.
Patients not exposed Patients with Systolic Pressure Index >0,9 ou <1,4.

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
It is a composite involving the following events: death, cardiovascular death, acute coronary syndrome, left cardiac decompensation, stroke, transient ischemic attack 大体时间：day1, day 2, day 3, 1 month, 1 year	day1, day 2, day 3, 1 month, 1 year

次要结果测量

结果测量	大体时间
- for the short term increase in the length of hospitalization - for the long term: death, cardiovascular death, hospitalization for acute coronary syndrome, cardiac decompensation left, TIA, stroke, acute ischemia and ischemia critical member. 大体时间：day1, day 2, day 3, 1 month, 1 year	day1, day 2, day 3, 1 month, 1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Limoges

调查人员

首席研究员：Philippe LACROIX, MD、University Hospital, Limoges

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年1月1日

初级完成 (实际的)

2009年8月1日

研究完成 (实际的)

2009年9月1日

研究注册日期

首次提交

2009年6月22日

首先提交符合 QC 标准的