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Incidence of Postthoracotomy Pain Following General Anesthesia: A Comparison Between TIVA and Inhalation Anesthesia

2009年7月8日 更新者:Asan Medical Center
The purpose of this study is to evaluate the incidence of postthoracotomy pain between total intravenous anesthesia (TIVA)and inhalation anesthesia after lung surgery.

研究概览

详细说明

Thoracotomy is one of the most painful surgical incisions. It has been shown that 5-80% of patients still suffer from thoracic pain 2-3 months after surgery and the international association for the study of pain (IASP) defines postthoracotomy pain syndrome (PTTS)as pain that recurs or persists at least 2 months after surgical procedure. Previous reports have shown that the incidence of PTTS varies according to preoperative pain, pain intensity, sex, and types of procedure. However, little is known about the effect of the type of anesthesia to postthoracotomy pain.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、138-736
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, University of Ulsan College of Medicine, Asan Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

patients scheduled to undergo elective thoracotomy of lung surgery

描述

Inclusion Criteria:

  • patients undergo elective thoracotomy of lung surgery

Exclusion Criteria:

  • emergency operation age under 18 years patients with unstable hemodynamics

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Group I, Group II

Group I: anesthetized with TIVA (Propofol + Remifentanil)

Group II: anesthetized with inhalation (sevoflurane)

Propofol: using target controlled infusion (TCI); 1-3ug/ml remifentanil: using TCI by 5-20 ng/ml sevoflurane: 2-3volume% (1-2 MAC)
其他名称:
  • 得普利麻
  • 紫菜

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Incidence of pain
大体时间:3 and 6 months later after operation
3 and 6 months later after operation

次要结果测量

结果测量
大体时间
pain characters
大体时间:3 and 6 months later after operation
3 and 6 months later after operation

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:In Cheol Choi, MD, PhD、Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年10月1日

初级完成 (预期的)

2009年6月1日

研究完成 (预期的)

2009年9月1日

研究注册日期

首次提交

2009年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2009年7月8日

首次发布 (估计)

2009年7月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年7月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年7月8日

最后验证

2009年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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