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插管期间尼卡地平与拉贝洛尔

2009年12月30日 更新者：Seoul National University Bundang Hospital
本研究的目的是比较尼卡地平和拉贝洛尔在减弱气管插管心血管反应方面的功效。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 大韩民国
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si、Gyeonggi-do、大韩民国、463-707
        • 招聘中
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 61年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 计划接受气管插管全身麻醉的患者

排除标准：

  • 心力衰竭或冠状动脉疾病患者 2-3 度房室传导阻滞或严重心动过缓（< 45 次/分钟） 哮喘、支气管痉挛或慢性阻塞性肺病患者 预计插管困难（Mallampati III 级、IV 级）严重肝或肾功能不全过敏或禁忌研究药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：L组
0.4 毫克/千克拉贝洛尔
药品：拉贝洛尔
插管前 4 分钟静脉注射 0.4 mg/kg 拉贝洛尔
有源比较器：N组
20 ㎍/kg 尼卡地平
药品：尼卡地平
插管前 4 分钟静脉注射 20 ㎍/kg 尼卡地平

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
血液动力学变量（收缩压、舒张压和平均血压、心率）
大体时间：预诱导 - 插管后 10 分钟
预诱导 - 插管后 10 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Seoul National University Bundang Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年9月1日

初级完成 (预期的)

2009年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2009年12月30日

首次发布 (估计)

2009年12月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年12月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年12月30日

最后验证

2009年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • nicardipine-labetalol

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