Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Никардипин по сравнению с лабеталолом во время интубации

30 декабря 2009 г. обновлено: Seoul National University Bundang Hospital
Целью данного исследования было сравнить эффективность никардипина и лабеталола в ослаблении сердечно-сосудистых реакций на эндотрахеальную интубацию.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика, 463-707
        • Рекрутинг
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Контакт:
          • Jung-Hee Ryu, Ph.D
          • Номер телефона: 82-31-787-7497
          • Электронная почта: jinaryu@lycos.co.kr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым назначена общая анестезия с эндотрахеальной интубацией

Критерий исключения:

  • Пациенты с сердечной недостаточностью или ишемической болезнью сердца Атриовентрикулярная блокада 2-3 степени или тяжелая брадикардия (< 45 уд/мин) астма, бронхоспазм или хроническая обструктивная болезнь легких почечная дисфункция аллергия или противопоказание к исследуемому лекарству

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: группа Л
0,4 мг/кг лабеталола
Лекарство: лабеталол
0,4 мг/кг лабеталола внутривенно за 4 мин до интубации
Активный компаратор: группа N
20 мкг/кг никардипина
Лекарство: никардипин
20 мкг/кг никардипина внутривенно за 4 мин до интубации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
гемодинамические переменные (систолическое артериальное давление, диастолическое артериальное давление и среднее артериальное давление, частота сердечных сокращений)
Временное ограничение: преиндукция - через 10 мин после интубации
преиндукция - через 10 мин после интубации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Bundang Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 декабря 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 декабря 2009 г.

Последняя проверка

1 сентября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • nicardipine-labetalol

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться