此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Factors Correlated With Fatigue in Breast Cancer (FATSEIN)

2010年2月5日 更新者：Central Hospital, Nancy, France

Factors Correlated With Fatigue in Breast Cancer Patients Before, During and After Adjuvant Chemotherapy

The aim of this study is to identify the determinants of cancer-related fatigue, and the long-term effect of the different adjuvants treatments will be explored. A prospective longitudinal study in women diagnosed for the first time with stage I-III breast cancer and who have undergone surgery, has been designed to meet the study aims.

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

557

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
      • Dijon、法国、21 000
        • 招聘中
        • Centre Georges François Leclerc
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Bonnetain Franck
      • Strasbourg、法国、67 000
        • 招聘中
        • Centre Paul Strauss
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Velten Michel
    • Meurthe et Moselle
      • Vandoeuvre-les-Nancy、Meurthe et Moselle、法国、54 511
        • 招聘中
        • Centre Alexis Vautrin
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Conroy Thierry, PU-PH

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

Recruitment began in September 2008 and is planned over a 24-month period. Participants with breast cancer are recruited from three French cancer centers, the Alexis Vautrin anti-cancer center of Vandoeuvre-les-Nancy, the Georges-François Leclerc anti-cancer center of Dijon and the Paul Strauss anti-cancer center of Strasbourg, France. Participation to study is proposed to all women with newly diagnosed breast cancer the day preceeding surgery.Included patients are asked to complete the questionnaires several times.

描述

Inclusion Criteria:

  • aged 18 years and older
  • newly diagnosed with stage I-IIIA breast adenocarcinoma
  • have undergone surgery
  • WHO performance status score equal or lower than 2
  • able to provide informed consent
  • speak French and able to complete self-report questionnaires

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • bilateral breast cancer
  • metastatic breast cancer
  • patients who received neoadjuvant chemotherapy
  • known psychiatric disease or dementia
  • no previous history of cancer

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：预期

队列和干预

团体/队列
Chemotherapy group
Breast cancer patients treated by adjuvant chemotherapy after their surgery. The time points of data collection are before the start of the first, second, fourth and sixth cycle of chemotherapy. If patients are treated by radiotherapy after the chemotherapy, there are 2 measurements points pre- and post radiotherapy.The others measurement points are at 12,18 and 24 months after surgery.
No chemotherapy group
Breast cancer patients no treated by adjuvant chemotherapy after their surgery. For patients treated by radiotherapy after surgery, there are 2 measurement points pre- and post radiotherapy. The others measurement points are at 4,6,7,8,12,18 and 24 months after surgery.

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
The Multidimensional Fatigue Inventory (MFI-20) questionnaire is used to assess patient's fatigue.
大体时间：Breast cancer patients complete the questionnaires before surgery and at several times depending on their adjuvant treatment
Breast cancer patients complete the questionnaires before surgery and at several times depending on their adjuvant treatment

次要结果测量

结果测量
大体时间
Questionnaires regarding personality traits (LOT "Life Orientation Test" and the trait-version of the STAI "State Trait Anxiety instrument"), Quality of life questionnaire(EORTC QLQ-C30), and the state-version of the STAI will be also completed.
大体时间：For the LOT and the trait-version of the STAI: only before the surgery, for the QLQ-C30: before surgery and several times during adjuvant treatment and for the state-version of the STAI: several times during adjuvant treatment
For the LOT and the trait-version of the STAI: only before the surgery, for the QLQ-C30: before surgery and several times during adjuvant treatment and for the state-version of the STAI: several times during adjuvant treatment

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Central Hospital, Nancy, France

调查人员

  • 首席研究员：Guillemin Francis, PU-PH、Inserm, CIC-EC CIE6, Nancy; CHU Nancy
  • 首席研究员：Conroy Thierry, PU-PH、Centre Alexis Vautrin, Department of Medical Oncology, Vandoeuvre-les-Nancy, France

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年7月1日

初级完成 (预期的)

2012年9月1日

研究完成 (预期的)

2012年9月1日

研究注册日期

首次提交

2010年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2010年2月5日

首次发布 (估计)

2010年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年2月5日

最后验证

2010年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 08-FATQV

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅