心脏再同步化治疗 (CRT) 中的超声心动图和峰值心内膜加速度 (PEA) 测量
2010年3月4日 更新者：LivaNova
CRT 治疗中的超声心动图和 PEA 测量
本研究使用放置在患者胸部的外部心内膜加速度传感器（sonR 传感器）来计时主动脉瓣和二尖瓣的关闭，并将其性能与超声心动图进行比较。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
216
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nantes、法国
- Nouvelles Cliniques Nantaises
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Paris、法国、75016
- Clinique Bizet
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Rennes、法国
- CHU Pontchaillou
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Rennes、法国
- Chu Rennes
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
CRT 收件人
描述
纳入标准：
- 每位来到参与中心进行超声心动图检查并植入心脏起搏器或植入式心律转复除颤器 (ICD) 的患者都可以纳入研究。
排除标准：
- 无法理解患者信息表。
- 未成年患者或孕妇。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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CRT 收件人
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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超声心动图和 sonR 二尖瓣 (tMC) 和主动脉瓣 (tAC) 关闭的时间
大体时间：12个月
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Erwan DONAL, MD、Chu Rennes
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年10月1日
初级完成 (实际的)
2009年10月1日
研究完成 (实际的)
2009年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2010年2月9日
首次发布 (估计)
2010年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年3月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年3月4日
最后验证
2010年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- RGEA01 - CAP PEA
- RGEA01
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