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심장 재동기화 요법(CRT)에서 심초음파 및 피크 심내막 가속(PEA) 측정

2010년 3월 4일 업데이트: LivaNova

CRT 요법에서 심초음파 및 PEA 측정

이 연구에서는 대동맥 및 승모판의 폐쇄 시간을 측정하기 위해 환자의 가슴에 부착된 외부 심내막 가속 센서(sonR 센서)를 사용하고 그 성능을 심초음파와 비교했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

216

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nantes, 프랑스
        • Nouvelles Cliniques Nantaises
      • Paris, 프랑스, 75016
        • Clinique Bizet
      • Rennes, 프랑스
        • CHU Pontchaillou
      • Rennes, 프랑스
        • CHU Rennes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

CRT 수신자

설명

포함 기준:

  • 심초음파 검사를 위해 참여 센터에 방문하고 심박 조율기 또는 이식형 제세동기(ICD)를 이식한 모든 환자가 연구에 포함될 수 있습니다.

제외 기준:

  • 환자 정보 시트를 이해할 수 없습니다.
  • 미성년자 또는 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CRT 수신자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심초음파 및 sonR에 의한 승모판(tMC) 및 대동맥(tAC) 판막 폐쇄의 타이밍
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Erwan DONAL, MD, CHU Rennes

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 9일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2010년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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