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Pressure Support During Chest Wall Compression

2010年7月1日 更新者:Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Increasing Pressure Support During Chest Wall Compression is Useful During Respiratory Therapy?

The purpose of this study is to compare two physiotherapy techniques: chest wall compression versus chest wall compression plus increase of 10 cmH2O in inspiratory pressure.

研究概览

详细说明

  1. After being placed in the supine position in bed, with head angle elevation at 30°, patients were randomized to:group 1 (G1): chest wall compression for ten minutes in chest or group 2 (G2): chest wall compression plus increase of 10 cmH2O in IP in PSV for ten minutes in chest.
  2. Clinical variables and APACHE II were registered.
  3. Parameters analyzed at the beginning (1) and at the end (2) of the protocol were: variation of peak pressure (ΔPp=Pp2-Pp1),variation of tidal volume (ΔVT =VT2-VT1), variation of dynamic compliance (ΔCdyn= Cdyn2-Cdyn1).
  4. The amount of variation of mucus secretion aspirated (ΔSa= Sa2-Sa1) at the end was also measured

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre、Rio Grande do Sul、巴西、90035-903
        • Federal University of Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients on mechanical ventilation over 48 hours
  • With ventilatory drive
  • Hemodynamically stable MAP> 60 mmHg
  • With treatment of respiratory therapy

Exclusion Criteria:

  • Contra indication of increased positive inspiratory pressure
  • Peak pressure in the upper airway > 40 cmH2O
  • Osteoporosis diagnosis
  • Deny to participate in the study

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:PSV group.
Chest wall compression plus increase of 10 cmH2O of PSV.
有源比较器:chest wall compression group
Chest wall compression

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Variation of mucus secretion aspirated.
大体时间:Two years
Two years

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Hemodynamic and pulmonary parameters.
大体时间:Two years
The hemodynamic and pulmonary parameters were collected: Hart rate (HH), respiratory rate (f), mean arterial pressure (MAP) and peripheral arterial saturation of oxygen (SpO2); peak inspiratory pressure (Ppeak),and Tidal volume (VT) measured in the ventilator, dynamic compliance (Cdyn calculated through the formula VT/ Ppeak - PEEP)
Two years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Silvia R Vieira, PhD、Federal University of Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年5月1日

初级完成 (实际的)

2009年6月1日

研究完成 (实际的)

2010年5月1日

研究注册日期

首次提交

2010年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2010年7月1日

首次发布 (估计)

2010年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年7月1日

最后验证

2010年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 07-504

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