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Pressure Support During Chest Wall Compression

2010年7月1日 更新者：Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Increasing Pressure Support During Chest Wall Compression is Useful During Respiratory Therapy?

The purpose of this study is to compare two physiotherapy techniques: chest wall compression versus chest wall compression plus increase of 10 cmH2O in inspiratory pressure.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

  1. After being placed in the supine position in bed, with head angle elevation at 30°, patients were randomized to:group 1 (G1): chest wall compression for ten minutes in chest or group 2 (G2): chest wall compression plus increase of 10 cmH2O in IP in PSV for ten minutes in chest.
  2. Clinical variables and APACHE II were registered.
  3. Parameters analyzed at the beginning (1) and at the end (2) of the protocol were: variation of peak pressure (ΔPp=Pp2-Pp1),variation of tidal volume (ΔVT =VT2-VT1), variation of dynamic compliance (ΔCdyn= Cdyn2-Cdyn1).
  4. The amount of variation of mucus secretion aspirated (ΔSa= Sa2-Sa1) at the end was also measured

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre、Rio Grande do Sul、ブラジル、90035-903
        • Federal University of Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients on mechanical ventilation over 48 hours
  • With ventilatory drive
  • Hemodynamically stable MAP> 60 mmHg
  • With treatment of respiratory therapy

Exclusion Criteria:

  • Contra indication of increased positive inspiratory pressure
  • Peak pressure in the upper airway > 40 cmH2O
  • Osteoporosis diagnosis
  • Deny to participate in the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：PSV group.
Chest wall compression plus increase of 10 cmH2O of PSV.
デバイス：Chest wall compression plus increase of 10 cmH2O in inspiratory pressure during Pressure Support Ventilation for ten minutes in chest.
アクティブコンパレータ：chest wall compression group
Chest wall compression
デバイス：Chest wall compression for ten minutes in chest

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Variation of mucus secretion aspirated.
時間枠：Two years
Two years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hemodynamic and pulmonary parameters.
時間枠：Two years
The hemodynamic and pulmonary parameters were collected: Hart rate (HH), respiratory rate (f), mean arterial pressure (MAP) and peripheral arterial saturation of oxygen (SpO2); peak inspiratory pressure (Ppeak),and Tidal volume (VT) measured in the ventilator, dynamic compliance (Cdyn calculated through the formula VT/ Ppeak - PEEP)
Two years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hospital de Clinicas de Porto Alegre

捜査官

  • 主任研究者：Silvia R Vieira, PhD、Federal University of Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年5月1日

一次修了 (実際)

2009年6月1日

研究の完了 (実際)

2010年5月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年7月1日

最初の投稿 (見積もり)

2010年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年7月1日

最終確認日

2010年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 07-504

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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