Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pressure Support During Chest Wall Compression

1. juli 2010 opdateret af: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Increasing Pressure Support During Chest Wall Compression is Useful During Respiratory Therapy?

The purpose of this study is to compare two physiotherapy techniques: chest wall compression versus chest wall compression plus increase of 10 cmH2O in inspiratory pressure.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  1. After being placed in the supine position in bed, with head angle elevation at 30°, patients were randomized to:group 1 (G1): chest wall compression for ten minutes in chest or group 2 (G2): chest wall compression plus increase of 10 cmH2O in IP in PSV for ten minutes in chest.
  2. Clinical variables and APACHE II were registered.
  3. Parameters analyzed at the beginning (1) and at the end (2) of the protocol were: variation of peak pressure (ΔPp=Pp2-Pp1),variation of tidal volume (ΔVT =VT2-VT1), variation of dynamic compliance (ΔCdyn= Cdyn2-Cdyn1).
  4. The amount of variation of mucus secretion aspirated (ΔSa= Sa2-Sa1) at the end was also measured

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90035-903
        • Federal University of Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients on mechanical ventilation over 48 hours
  • With ventilatory drive
  • Hemodynamically stable MAP> 60 mmHg
  • With treatment of respiratory therapy

Exclusion Criteria:

  • Contra indication of increased positive inspiratory pressure
  • Peak pressure in the upper airway > 40 cmH2O
  • Osteoporosis diagnosis
  • Deny to participate in the study

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PSV group.
Chest wall compression plus increase of 10 cmH2O of PSV.
Enhed: Chest wall compression plus increase of 10 cmH2O in inspiratory pressure during Pressure Support Ventilation for ten minutes in chest.
Aktiv komparator: chest wall compression group
Chest wall compression
Enhed: Chest wall compression for ten minutes in chest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Variation of mucus secretion aspirated.
Tidsramme: Two years
Two years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hemodynamic and pulmonary parameters.
Tidsramme: Two years
The hemodynamic and pulmonary parameters were collected: Hart rate (HH), respiratory rate (f), mean arterial pressure (MAP) and peripheral arterial saturation of oxygen (SpO2); peak inspiratory pressure (Ppeak),and Tidal volume (VT) measured in the ventilator, dynamic compliance (Cdyn calculated through the formula VT/ Ppeak - PEEP)
Two years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Silvia R Vieira, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2010

Først opslået (Skøn)

2. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. juli 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2010

Sidst verificeret

1. juni 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 07-504

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner