The Early Diagnosis and Warning Role of Erectile Dysfunction
2010年11月29日 更新者：Sun Yat-sen University
The Early Diagnosis and Warning Role of Erectile Dysfunction:a Multi-institutional Clinical Study.
- Find the early diagnostic markers of erectile dysfunction;
- Study the warning role of ED in some diseases.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Guang Dong
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Guangzhou、Guang Dong、中国、510080
- 招聘中
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
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接触：
- Chunhua Deng, MD, PhD
- 电话号码：(01186) 20-87333300
- 邮箱：dch0313@163.com
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接触：
- Yanping Huang, MD
- 电话号码：(01186) 20-87333300
- 邮箱：hyppin@gmail.com
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首席研究员：
- Chunhua Deng, MD, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
取样方法
概率样本
研究人群
men with erectile dysfunction healthy men general male population
描述
Inclusion Criteria:
- Male and at least 18 years of age.
- Provide signed informed consent.
- Have a history of erectile dysfunction (ED: defined as a consistent change in the quality of erection that adversely affects the subject's satisfaction with sexual intercourse) .
- Have a stable monogamous relationship with a female partner. To some subjects with poor sexual experience, re-evaluation would be conducted after a 4-weeks sex education.
- Make at least four sexual intercourse attempts with the female sexual study partner during the 4-week therapeutic period without medication.
- Agree not to use any other ED treatment for at least 4 weeks.
Exclusion Criteria:
- severe diseases (such as congestive heart failure, arrhythmia, significant renal or hepatic dysfunction and anemia);
- Had clinically noteworthy penile deformities, pelvic surgery or trauma of perineal region;
- Had received long-term pharmacotherapy (including antioxidant agents, vitamins and traditional Chinese drugs).
- An addiction problem (with a history of injection or administration of opium, poppy, heroin, hemp, morphine, cocaine, caffeine, ketamine and meperidine etc.)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chunhua Deng, MD, PhD、Department of Urology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年10月1日
研究完成 (预期的)
2020年1月1日
研究注册日期
首次提交
2010年11月29日
首先提交符合 QC 标准的
2010年11月29日
首次发布 (估计)
2010年11月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年11月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年11月29日
最后验证
2008年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.