Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

The Early Diagnosis and Warning Role of Erectile Dysfunction

29 de novembro de 2010 atualizado por: Sun Yat-sen University

The Early Diagnosis and Warning Role of Erectile Dysfunction:a Multi-institutional Clinical Study.

  1. Find the early diagnostic markers of erectile dysfunction;
  2. Study the warning role of ED in some diseases.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guang Dong
      • Guangzhou, Guang Dong, China, 510080
        • Recrutamento
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contato:
          • Chunhua Deng, MD, PhD
          • Número de telefone: (01186) 20-87333300
          • E-mail: dch0313@163.com
        • Contato:
          • Yanping Huang, MD
          • Número de telefone: (01186) 20-87333300
          • E-mail: hyppin@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Chunhua Deng, MD, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

men with erectile dysfunction healthy men general male population

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Male and at least 18 years of age.
  2. Provide signed informed consent.
  3. Have a history of erectile dysfunction (ED: defined as a consistent change in the quality of erection that adversely affects the subject's satisfaction with sexual intercourse) .
  4. Have a stable monogamous relationship with a female partner. To some subjects with poor sexual experience, re-evaluation would be conducted after a 4-weeks sex education.
  5. Make at least four sexual intercourse attempts with the female sexual study partner during the 4-week therapeutic period without medication.
  6. Agree not to use any other ED treatment for at least 4 weeks.

Exclusion Criteria:

  1. severe diseases (such as congestive heart failure, arrhythmia, significant renal or hepatic dysfunction and anemia);
  2. Had clinically noteworthy penile deformities, pelvic surgery or trauma of perineal region;
  3. Had received long-term pharmacotherapy (including antioxidant agents, vitamins and traditional Chinese drugs).
  4. An addiction problem (with a history of injection or administration of opium, poppy, heroin, hemp, morphine, cocaine, caffeine, ketamine and meperidine etc.)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Chunhua Deng, MD, PhD, Department of Urology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

30 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de novembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2010

Última verificação

1 de janeiro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Chunhua Deng

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever