- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01249703
The Early Diagnosis and Warning Role of Erectile Dysfunction
29. listopadu 2010 aktualizováno: Sun Yat-sen University
The Early Diagnosis and Warning Role of Erectile Dysfunction:a Multi-institutional Clinical Study.
- Find the early diagnostic markers of erectile dysfunction;
- Study the warning role of ED in some diseases.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
150000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Chunhua Deng, MD, PhD
- Telefonní číslo: (01186)20-87333300
- E-mail: dch0313@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Yanping Huang, MD
- Telefonní číslo: (01186)20-87333300
- E-mail: hyppin@gmail.com
Studijní místa
-
-
Guang Dong
-
Guangzhou, Guang Dong, Čína, 510080
- Nábor
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Chunhua Deng, MD, PhD
- Telefonní číslo: (01186) 20-87333300
- E-mail: dch0313@163.com
-
Kontakt:
- Yanping Huang, MD
- Telefonní číslo: (01186) 20-87333300
- E-mail: hyppin@gmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Chunhua Deng, MD, PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
men with erectile dysfunction healthy men general male population
Popis
Inclusion Criteria:
- Male and at least 18 years of age.
- Provide signed informed consent.
- Have a history of erectile dysfunction (ED: defined as a consistent change in the quality of erection that adversely affects the subject's satisfaction with sexual intercourse) .
- Have a stable monogamous relationship with a female partner. To some subjects with poor sexual experience, re-evaluation would be conducted after a 4-weeks sex education.
- Make at least four sexual intercourse attempts with the female sexual study partner during the 4-week therapeutic period without medication.
- Agree not to use any other ED treatment for at least 4 weeks.
Exclusion Criteria:
- severe diseases (such as congestive heart failure, arrhythmia, significant renal or hepatic dysfunction and anemia);
- Had clinically noteworthy penile deformities, pelvic surgery or trauma of perineal region;
- Had received long-term pharmacotherapy (including antioxidant agents, vitamins and traditional Chinese drugs).
- An addiction problem (with a history of injection or administration of opium, poppy, heroin, hemp, morphine, cocaine, caffeine, ketamine and meperidine etc.)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chunhua Deng, MD, PhD, Department of Urology
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2010
Dokončení studie (Očekávaný)
1. ledna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. listopadu 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. listopadu 2010
První zveřejněno (Odhad)
30. listopadu 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. listopadu 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. listopadu 2010
Naposledy ověřeno
1. ledna 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Chunhua Deng
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .